白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: yoyocaring

[白白闲谈] 昨天刚刚确诊,今天用了一天药,感觉更明显了!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-4-14 08:24:46 | 显示全部楼层

我是县城,医院没说让照光,说让半个月后去复查,看情况,在照光。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-4-14 08:25:49 | 显示全部楼层
我很害怕,这两天一直百度,贴吧,好大夫,来回看,越看越害怕。也不敢给别人说,自己得了这个病。

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发表于 2021-4-14 08:37:40 | 显示全部楼层
刚开始用药,白斑会白斑边缘会变明显一些,不用担心

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初中二年级

发表于 2021-4-14 09:04:03 | 显示全部楼层
抓紧控制吧

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-4-14 09:11:41 | 显示全部楼层
绝不言败 发表于 2021-4-14 09:04
抓紧控制吧

怎么控制?这两天一直在按大夫说的治疗。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-4-14 09:12:07 | 显示全部楼层
听说白白分好多种,我这个是那种?

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-4-14 09:23:06 | 显示全部楼层
多久可以照光?

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 楼主| 发表于 2021-4-14 10:40:59 | 显示全部楼层
大家白天都不在吗?想问问,抹药的时候,是用棉棒吗?需要按摩嘛?如果抹到正常皮肤有没有问题?

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大学二年级

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发表于 2021-4-14 19:49:10 | 显示全部楼层
一定要先控制

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初中一年级

 楼主| 发表于 2021-4-14 20:39:01 | 显示全部楼层
有人回复我吗

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发表于 2021-10-2 17:34:23 | 显示全部楼层
yoyocaring 发表于 2021-4-14 08:25
我很害怕,这两天一直百度,贴吧,好大夫,来回看,越看越害怕。也不敢给别人说,自己得了这个病。

别难过,我和你发现的时间差不多。刚开始坐立不安,现在也慢慢接受了,调整好心态。相信你!

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 楼主| 发表于 2022-7-3 20:18:01 | 显示全部楼层
断断续续治疗了1年多了,现在白白是这样的
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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-7-3 20:20:36 | 显示全部楼层
我今年40岁了,这两年发现白白后,脸特别黑,不知道是不是和吃药有关。现在脸上的斑也特别明显,和正常皮肤之间,老是衬托的好像是脸上也有了。上个月去复查,做了全身的伍德灯,没有复发位置。但是平时老是担心长到脸上,所以我用不用买个伍德灯在家里,经常观察啊,友友们!
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