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楼主: mayiming

[白白闲谈] 吃什么药可以控制发展?

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 楼主| 发表于 2023-6-3 21:40:37 来自手机 | 显示全部楼层
糊涂丛丛 发表于 2023-6-3 06:38
没照光吗?

自己买的西格玛,在照光
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2023-6-4 16:54:14 来自手机 | 显示全部楼层
mayiming 发表于 2023-06-03 21:39
你挂的谁的号,效果怎么样。给你用的什么药。
我每次去都让化验。化验一次7百左右。泡手的药7.8百。还有给微信让在外面买的药3百多,还有转基因胶囊一盒300一次4盒。

我是上个月十几号才第一次去挂的李春英的号,给开的丙酸氟替卡松乳膏3支和维阿露2瓶外用总共240.3元,然后免费抽了10管左右的血,我问了说是查免疫的,结果有异常会联系我,没异常报告都不出,然后让我自己去外面药店买白灵片和光疗仪照光,我现在稳定期也怕伤肝就没吃白灵片,目前就是外用那两个药加照光,自我感觉挺好的,她让我一个月复查一次,我现在药才用了一支,等药用完了再去看

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 楼主| 发表于 2023-6-6 23:28:07 来自手机 | 显示全部楼层
白白烟消云散 发表于 2023-6-4 16:54
我是上个月十几号才第一次去挂的李春英的号,给开的丙酸氟替卡松乳膏3支和维阿露2瓶外用总共240.3元,然 ...

我是哪个男的看的,我看论坛别人化验都免费。就我的收费了。唉。下次去有好的方案了,分享一下。

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发表于 2023-6-7 20:12:08 来自手机 | 显示全部楼层
mayiming 发表于 2023-06-06 23:28
我是哪个男的看的,我看论坛别人化验都免费。就我的收费了。唉。下次去有好的方案了,分享一下。

嗯,互相分享经验吧

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发表于 2023-6-10 20:51:05 来自手机 | 显示全部楼层
白白烟消云散 发表于 2023-06-02 23:27
我也去西京医院看的没有你那么贵,开了一次药可以用一个多月就二百多,然后医生让我自己买光疗仪花了几千块钱

买的什么牌子的光疗机子

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发表于 2023-6-11 09:47:10 来自手机 | 显示全部楼层
找知音 发表于 2023-06-10 20:51
买的什么牌子的光疗机子

希格码308DJF那款

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发表于 2023-8-12 17:14:50 来自手机 | 显示全部楼层
我把常规控制药物都吃一遍了,也没有彻底稳定下来。激素药都吃了,停药后还是发展。目前在吃乌帕替尼。
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