白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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初中三年级

发表于 2017-9-6 11:03:12 | 显示全部楼层
把脸上看好,其余一直吃药控制住

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

发表于 2017-9-6 11:02:40 | 显示全部楼层
脸上新出来10天。赶紧就来看了

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小学二年级

发表于 2017-9-2 10:00:34 | 显示全部楼层
谢谢天涯

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小学四年级

发表于 2017-8-28 22:46:04 | 显示全部楼层
支持,支持,大家一起努力战胜BB

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高中三年级

发表于 2017-8-17 14:19:05 | 显示全部楼层
感谢天涯让我再次看到希望

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高中三年级

发表于 2017-8-17 14:18:01 | 显示全部楼层
我也是一位新病友,要是早知道论坛我也不用多走这么多的弯路了

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托儿所

发表于 2017-8-12 11:09:29 来自手机 | 显示全部楼层
儿子的眼睑,大腿与私处交接处有白白担心国产的不好

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托儿所

发表于 2017-8-12 11:04:02 来自手机 | 显示全部楼层
国产308与进口308光照效果一样吗

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初中一年级

发表于 2017-8-9 13:05:23 | 显示全部楼层
受益匪浅

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初中一年级

发表于 2017-8-5 14:14:36 | 显示全部楼层
2010年初时右手拇指根部发现一丁点儿白粒,不痛不痒就没当回事,后来两眼角慢慢变白,手上也渐渐多起来,都是在指关节处。2011年初,在一病友的推荐下,到杭州第三人民医院许爱娥医生处看(挂了黄牛号200元),许医生只给看了不到一分钟,告诉我肢端性的白白看不好的,然后就配了一大堆药,2000元左右。三个月后去复诊,还是那些药,每三个月复诊一次,但是坚持了一年多,一点好转没有,那中药超级难喝。手上反而扩散得更多了。嘴角也有了,人中部位又有。后来我就放弃治疗了。近几天刚下载了白白手拉手论坛,看到病友们之间相互鼓励,相互介绍经验,我又有信心了。希望在各种经验的推广之下,我的病情能慢慢好转。

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小学六年级

发表于 2017-8-4 21:50:40 | 显示全部楼层
我刚来的,我想问问题,发送失败老是

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小学四年级

发表于 2017-7-22 17:02:55 | 显示全部楼层
请问新手啥时候可以在有问必答板块提问?还有跟别人私聊发信呢?

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初中一年级

发表于 2017-7-21 14:53:50 | 显示全部楼层
您好 我想给朋友推荐这个应用 可是软件里找不到 安卓系统 怎么找呀 我是在苹果系统里下的

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初中二年级

发表于 2017-7-16 17:17:31 | 显示全部楼层
我是新人刚刚注册,感谢前辈。

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初中一年级

发表于 2017-7-12 12:54:10 | 显示全部楼层
好的
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