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[治疗反馈] 孩子通过治疗已经看不出来了,照光是否可以停下来了?

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高中三年级

发表于 2014-1-22 08:55:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我想我和各位患有BB的孩子的家长一样,在发现孩子患有BB后的心情是多么的糟糕和难过,自己愿意替孩子可是那只是自己的愿望,后来我 改变了我焦急和沮丧的心情,开始和孩子一起面对现实。幸运的是我遇到了这个BB家园,特别是李博士和亦宁,你们的付出给了我们战胜BB的信心。在此代替所有受益于这个论坛的朋友们,向你们致以深深的感谢,同时也提前给你们拜个早年,祝这个论坛愈来愈好,祝福你们幸福安康!
   
现在我把孩子的治疗情况简单和大家说一下仅供参考:我的孩子是男孩现在12岁,2012年8月发现右边嘴角处有一块硬币大小的白色的区域,到医院经过皮肤CT确诊为BB,开始就用的是转移因子内服,普特彼外用。用了大概有三个月有所好转,内缩但不明显。后来在原来的基础上又增加了百灵片内服,外用的加了卤米松和普特彼分早晚用,但效果一直不理想。后来把卤米松又换成了卡泊三醇。治疗了快一年了到了2013年的8月开始照光308准分子,一开始每周2次,由于医院离家远,每次都要坐火车转汽车,照了大概在10次后效果不明显,后来改为每周一次,但一直还不是能正常有时候两周去一次。效果还是不理想但我发现了一个奇怪的现象在照第19次的时候有了变化,在照第20次以后明显的改变了,第21次基本肉眼看不出来。现在医生让我不要照光了,观察观察才说。

现在想请教李博士,照光是否可以停下来了,外用的普特彼和卡泊三醇是否要停止呢?谢谢!

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荣誉会员

发表于 2014-1-22 11:28:14 | 显示全部楼层
可以照下伍德灯,要是没有明显荧光可以暂停照光,外用普特彼再巩固个半个月就可以了!

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 楼主| 发表于 2014-1-22 12:41:54 | 显示全部楼层

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小学二年级

发表于 2014-3-23 08:06:57 | 显示全部楼层
恭喜

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 楼主| 发表于 2014-3-23 15:48:56 | 显示全部楼层

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发表于 2014-3-23 16:04:47 | 显示全部楼层
恭喜

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初中一年级

发表于 2014-3-23 16:43:27 | 显示全部楼层
恭喜,这也让我看到了希望。

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高中三年级

 楼主| 发表于 2014-3-24 11:32:41 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2014-3-24 11:32:55 | 显示全部楼层
天奕0209 发表于 2014-3-23 16:43
恭喜,这也让我看到了希望。

谢谢

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初中二年级

发表于 2014-4-25 10:43:11 | 显示全部楼层
温暖啊

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初中二年级

发表于 2014-4-25 10:43:22 | 显示全部楼层
温暖啊

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高中三年级

发表于 2014-5-9 09:23:25 | 显示全部楼层
多点这样的贴子,就少了些心痛的家长,多好!

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小学五年级

发表于 2014-5-10 22:53:19 | 显示全部楼层
顶一个

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初中三年级

发表于 2014-7-12 09:15:32 | 显示全部楼层
    恭喜恭喜

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初中一年级

QQ
发表于 2014-9-4 17:03:38 | 显示全部楼层
功夫不负有心人,看了我们得坚持!
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