白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 53034|回复: 48

[治疗反馈] 脖子上的白斑基本上看不出来了,分享的我经验和方法!

  [复制链接]

9

主题

58

帖子

644

积分

小学六年级

发表于 2014-5-6 09:36:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我也是一个老BB了,大概是从小学时候开始吧,刘海上开始出现了一小撮白发,有调皮学生叫我“白头翁”,心中很难过,内脚踝和耳朵后面也有硬币大小一块,看过县城的皮肤科,医生说是“白癜风”,开了一瓶逍遥丸和补骨脂酊,药吃了也涂了,除了起个大水泡外,根本没有一点好的迹象,医生也没有说这个病难治,不是吃药三五天就见效的,我也就放弃了治疗。后来到了花季,人们又总是问起我前刘海上的白发,我才又想起看医生,这次医生开的是中药,说是和着粥吃的,跟泥土一样的药,难吃,医生也没有交待什么,当然吃了一个疗程不见效,也就没坚持。现在想来,当时的资源不丰富,不像现在有网络,病的起因、发展、治疗方法等都可以共享,医生不交待点什么的话,我们是根本不知道一点知识的!

去年的时候,发现手指关节有白点点了,脖子上也有一个硬币大小和黄豆大小的两个白斑,也许是因为操心小孩和家庭,再加上年龄的原因,抵抗力下降,发展了。现在我自己想想,这个病在我身上发展得其实是并不快的,一年也就1mm的发展速度,但这么多年累积下来,也会慢慢有点规模的,但是我自己觉得身体还是有修复能力的,因为我内脚踝上的一块BB就是它自己长好的,虽然并不完美,颜色偏深,也没完全履盖,但我已经很满足了。

扯远了,当我发现手上和脖子上的BB后,心凉了,觉得世界都是黑暗的,自己的前途渺茫,觉得白魔太可怕了,花了一周的时间上网查资料,了解这个病,再找治疗方法。那时候是广撒网,关于BB的什么信息都看,自己再筛选,然后再从网站上搜“**医院治疗BB效果怎么样”,网络有这个好处,我能看到一些中肯的评价,这对我帮助很大!也没有走弯路、被骗钱,生病又心里滴血!

最后进了“白白手拉手”论坛,我如饥似渴,看别人的症状及治疗方法,这也叫借鉴吧!先了解自己的病,再找合适的方法,首先知道这病难冶,其次要控制发展,最后还要尽力治疗,必要的时候遮盖,思路理清了,方向也就明确了,想想自己不是神仙,人吃五谷杂粮,哪能不生病?得癌症的人还带病生存呢,我这个不死癌症,也要活着,怎么活,调整心态,开心的活,怎么开心?比较难!我就给自己下了规定:一、能不计较的就不去计较,二、每天哈哈大笑几声,三、有不快的事情又不方便跟老公唠叨的,就跟楼下的那个大青松说去,告诉它老人家我的委屈。

要大笑,也得有办法,我从看一些搞笑的视频开始,和同事们讲话时,有开心的事情就趁机大乐一番!这是情绪方面的措施。

饮食方面,经常吃点猪肝,每天两大匙黑芝麻,核桃、黑豆、黑米之类的,轮流吃,咱不吃伤肝伤肾的中药,我吃这些扶正的食物,反正没害处。

每天的日照时间不少于半小时,利用休息时间,晒会儿太阳,做做小运动。

药物方面,13年9月开始吃了博士推荐的控制扩展的药物:匹多莫德、维B、锌片三个月,外涂普特彼。现在脖子上的白斑基本上看不出来了。

现在的目标是:不扩展,在不扩展的基础上,能好一点是一点。如果扩展了,就用遮盖,冯小刚拍的广告上根本看不出他的BB,那遮盖效果真是杠杠滴!

手指上的没有起色,只是一点点的白斑没了,两个食指和无名指关节上的小白还在,我已买好遮盖液,必要时遮盖掉它!

(匆忙中没有拍照,下回附上)

评分

参与人数 1经验 +10 收起 理由
天涯何处是我家 + 10 心态值得学习!

查看全部评分

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-5-6 10:21:13 | 显示全部楼层
呵呵,期待下回的照片,一般颜面部位发展积极治疗许多都是可以恢复,你的心态也真的很好,平常大笑,多加锻炼,有了这样的心态在心底就打败了BB!

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2014-5-6 12:31:20 | 显示全部楼层
挺好的,学习你这样的心态!

2

主题

124

帖子

1394

积分

初中一年级

发表于 2014-5-6 20:58:48 来自手机 | 显示全部楼层
这样好的心态,白白终将被消灭

2

主题

124

帖子

1394

积分

初中一年级

发表于 2014-5-6 20:58:50 来自手机 | 显示全部楼层
这样好的心态,白白终将被消灭

2

主题

124

帖子

1394

积分

初中一年级

发表于 2014-5-6 20:58:51 来自手机 | 显示全部楼层
这样好的心态,白白终将被消灭

8

主题

1283

帖子

8975

积分

大学一年级

QQ
发表于 2014-5-6 21:09:44 来自手机 | 显示全部楼层
啥牌子遮盖,分享下啊

120

主题

1272

帖子

8903

积分

大学一年级

发表于 2014-5-6 22:16:06 来自手机 | 显示全部楼层
真好呀

120

主题

1272

帖子

8903

积分

大学一年级

发表于 2014-5-6 22:16:13 来自手机 | 显示全部楼层
真好呀

9

主题

58

帖子

644

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-5-7 09:11:47 | 显示全部楼层
遮盖液是向阿蔡买的,还没用呢!下周妹妹结婚时把手上遮盖掉,就没心理负担了,昨天拍了照片,今天附上,主要是脖子上的,

现在基本看不出来了

现在基本看不出来了

13年9月时的新斑,很清晰的一个扁圆

13年9月时的新斑,很清晰的一个扁圆

这个本来黄豆大的白点也有转机

这个本来黄豆大的白点也有转机

2

主题

124

帖子

1394

积分

初中一年级

发表于 2014-5-7 12:35:17 | 显示全部楼层
恭喜,效果很好

7

主题

245

帖子

2217

积分

初中二年级

发表于 2014-5-7 12:55:03 | 显示全部楼层

9

主题

58

帖子

644

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-5-7 15:40:33 | 显示全部楼层
附上注意事项,大家可以参考一下,是朋友看病时医生给的小贴示。
BB注意事项.JPG

10

主题

2486

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2014-5-13 21:22:15 | 显示全部楼层
期待你下次反馈

13

主题

95

帖子

903

积分

小学六年级

发表于 2014-5-14 09:56:53 | 显示全部楼层
你好,我也地病在颈部,但面积比你大很多,我一直在照308,现在颈部皮肤很黑,请问下你一直没有口服药吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-22 12:31

快速回复 返回顶部 返回列表