白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: xinke832198

[研究] 希望论坛里的大家跟我一起,我们手拉手,一起向有关部门反应!

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初中一年级

发表于 2022-5-11 16:15:22 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学四年级

发表于 2022-5-11 16:15:36 | 显示全部楼层
183874606@qq.com谢谢!大力支持!

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初中一年级

发表于 2022-5-11 17:00:20 | 显示全部楼层
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小学五年级

发表于 2022-5-11 17:13:00 | 显示全部楼层
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初中一年级

发表于 2022-5-11 17:28:43 | 显示全部楼层
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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-5-11 18:24:40 | 显示全部楼层
请大家也去想想办法,跟相关人士发发信,省的卫生厅,人大代表,卫生部,等等,

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-5-11 18:25:04 | 显示全部楼层
尽量让注意我们这个群体。

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高中一年级

发表于 2022-5-11 18:27:48 | 显示全部楼层
注册号 发表于 2022-5-11 16:15
医保可以报呀

医保可以报那些?

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高中一年级

发表于 2022-5-11 23:31:49 | 显示全部楼层
白变黑啦 发表于 2022-5-11 09:39
国家不会重视的,这是很小很小一部分人有,你可以去看下资料,之前有人努力过,现在都消失了,只有手拉手在 ...

不能消极,也可能在对的时间做了对的事,每一次努力都是一次尝试,总有会关注的

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初中一年级

发表于 2022-5-12 07:47:13 | 显示全部楼层
水晶鞋 发表于 2022-5-11 18:27
医保可以报那些?

照光报,中药也报,我之前喝了半年多中药。照光之前问大夫也说可以走医保,但是后来没照光,照光大夫说让我过过再去照

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硕士生

发表于 2022-5-12 08:06:19 | 显示全部楼层
水晶鞋 发表于 2022-5-11 18:27
医保可以报那些?

医保报不报跟地区有关系

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小学六年级

发表于 2022-5-12 08:38:56 | 显示全部楼层
支持,825956690@qq.com

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高中二年级

发表于 2022-5-12 08:57:46 | 显示全部楼层
现在表面上风平浪静,内地里还是波涛汹涌的,这个实验其实影响很大的,应该各方资本力量都在关注,因为这个实验成功了,效果很好的话,象苏金单抗一样,那就是全国专科医院的吸血鬼该清洗消失的时候了,病轻的可以按论坛里的方法治疗,重的在公立医院打抗体,那样病人及家人的天真亮了,现在当务之急是能打听到二期试验的效果好的确实信息,

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小学六年级

发表于 2022-5-12 09:02:07 | 显示全部楼层
给哈里斯博士写邮件的话,用什么邮箱发送啊,昨天用qq发的,能收到嘛

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-5-12 09:02:49 | 显示全部楼层
2022年治愈 发表于 2022-5-12 08:57
现在表面上风平浪静,内地里还是波涛汹涌的,这个实验其实影响很大的,应该各方资本力量都在关注,因为这个 ...

是的,我们一定要引起国家的主意,我们中国的白癜风患者大概2000万人,这个基数很大,所以我们大家一定要团结起来,向政府请愿,向国家申诉我们的痛苦。让他们用各种办法来解除我们的痛苦。我们不发声,没人替我们发声。病友们,我们要团结起来,去政府申诉。
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