白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 15288232780zyf

[治疗反馈] 光疗三个月,放平心态,继续加油!

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博士

发表于 2022-1-13 23:33:36 | 显示全部楼层
手上3个月能恢复成这样已经算不错了,继续坚持吧!
牛蛙就是牛....
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2022-1-14 09:23:54 | 显示全部楼层

我们自己在家照308,一开始有点效果,后面就看不到效果,也是在手指头上

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小学四年级

 楼主| 发表于 2022-1-14 09:25:40 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2022-1-13 21:00
还是缩小了呢?继续坚持吧!

对比下来,手上这个效果算不错吧,这玩意肉厚的地方(虎口处)就容易点,指尖慢,会继续坚持!

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小学四年级

 楼主| 发表于 2022-1-14 09:27:41 | 显示全部楼层
幸运你 发表于 2022-1-14 09:23
我们自己在家照308,一开始有点效果,后面就看不到效果,也是在手指头上

一样的,所以我们就是到平台期就换方案,还做了一次点阵激光,娃受罪了!但是确实看到效果!

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幼儿园

发表于 2022-1-14 17:33:05 | 显示全部楼层
我儿子也是这个样子,快一年了,又长一些,也复色一些,有些崩溃

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初中三年级

发表于 2022-1-15 07:33:03 | 显示全部楼层
加油加油!

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小学二年级

发表于 2022-4-15 00:17:34 | 显示全部楼层
我家刚发现手指上,但是发现就5个手指头上半部分都是了,泪崩

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初中三年级

发表于 2022-6-6 10:50:16 | 显示全部楼层
第一个月uvb就有效果,请问遮挡了吗,照几分钟,涂光敏剂了吗,求回复!万分感谢

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小学四年级

发表于 2022-6-7 08:08:07 | 显示全部楼层
我儿子手指尖五六年了,空总和沈阳七院的医生都告诉我,控制住就行了,要想痊愈够呛了。唉,我不死心,每年有规律的还是在家照uvb,但是真的没效果。很难

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小学六年级

发表于 2022-10-23 22:50:04 | 显示全部楼层
用的308还是uvb

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幼儿园

发表于 2022-10-25 12:00:32 来自手机 | 显示全部楼层
效果不错
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