白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 北冰洋的猫

[白白闲谈] 每天吃药还是扩散了,好无助!

[复制链接]

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2022-12-2 21:10:05 | 显示全部楼层
使用小剂量激素药物也有控制作用,可以遵医嘱坚持3个月控制下看看,平时注意坚持身体锻炼!
牛蛙就是牛....
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

26

主题

50

帖子

817

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2022-12-2 23:14:13 来自手机 | 显示全部楼层
夏至冬雨 发表于 2022-12-02 11:47
看你的手不像照光了

这是这两天发现的 还没照光

26

主题

50

帖子

817

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2022-12-4 11:47:57 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2022-12-02 13:35
控制坚持多久了,白白的控制也是需要时间的, 一般建议系统坚持两三个月看看效果的!

我去年开始吃药 现在还在吃 一直吃这两种药 断断续续去医院看过几次 那些医生让我继续吃着

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2022-12-5 17:17:18 | 显示全部楼层
北冰洋的猫 发表于 2022-12-4 11:47
我去年开始吃药 现在还在吃 一直吃这两种药 断断续续去医院看过几次 那些医生让我继续吃着

一种方案坚持三个月,有发展就需要考虑换药,稳定不发展就不需要吃
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-6-3 11:49

快速回复 返回顶部 返回列表