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[研究] 说说我用过阿普斯特的过程

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初中二年级

发表于 2018-7-19 15:53:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是去年看到前沿资讯里面有介绍阿普斯特的案例,然后就想办法买了五个月的打算试试。(是孟加拉的仿制药,原装的吃不起)
看到好多病友很期待这个药,我不知道我是不是第一个吃螃蟹,说说效果吧,我目前停了一个多月,前面吃了一个月托法,目前都停了,不过打算再吃回阿普斯特,因为有好几个病友都劝我坚持。
我没坚持下去的原因就是吃了四个月的时候我发现还在手指扩散,没有继续下去的动力,虽然开始抱着打算吃一年的决心,但是看着手指和其他部位都在隐隐约约的发作,一点心思都没有了,换了一个月托法后就再也没有坚持下去的动力了!
四月份跑去植皮,结果一点效果也没用,遭了罪不说,还花了冤枉钱,而且去皮的地方和附近都扩散了,植皮的地方附近也扩散了,感觉手,手臂到处都在起白点点。我现在都不敢去多想,想多了,难受。。对未来抱着很悲观的心态,但是没办法,没到最紧迫的那一天,你还得干活,吃饭,,,
有好几个网友,他们有的文化比较高,去网上咨询了美国临床实验的博士,他们给我说博士回复他们说继续吃阿普斯特,等待出报告。。
对了我没有照光,但是好像有个病友给我说美国博士回复说照光效果更好。


如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士

发表于 2018-7-19 16:35:06 | 显示全部楼层
单就见效率而言,照光应该是当前所有方法里面见效率最高的方法了!另外植皮的话适合稳定期尝试,情况不稳定的话最好不要做!
牛蛙就是牛....

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高中二年级

发表于 2018-7-19 16:36:26 来自手机 | 显示全部楼层
大家看到你这种效果,心情都是沉重的

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大学三年级

发表于 2018-7-19 16:39:19 | 显示全部楼层
凉凉

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大学二年级

发表于 2018-7-19 17:26:54 | 显示全部楼层
临床试验是联合照光的,在美国临床试验的网站上可以看到,包括托法替尼也是,阿普斯特是有后置性,看之前的新闻是6个月

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高中三年级

发表于 2018-7-20 12:10:18 来自手机 | 显示全部楼层
楼主吃了五个月了 一定要坚持下去啊 为了自己也为了大家坚持一次看看 感谢你给大家带来的分享

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发表于 2018-7-20 12:42:38 | 显示全部楼层

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高中三年级

发表于 2018-7-20 17:02:34 来自手机 | 显示全部楼层
早日康复

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初中三年级

发表于 2018-7-24 15:47:30 | 显示全部楼层
楼主放好心情,除了生死都是小事
希冀

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初中二年级

 楼主| 发表于 2018-7-24 18:48:48 | 显示全部楼层

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高中一年级

发表于 2018-8-1 13:54:24 来自手机 | 显示全部楼层
也许再过两个月会显效

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初中一年级

发表于 2018-9-27 14:25:36 | 显示全部楼层
会不会是仿制药的药效差啊

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托儿所

发表于 2019-11-25 22:50:04 | 显示全部楼层
我们的阿普斯特片给3个人吃,怎么反馈都有效?而且都是吃两周就显示效果了。有一个完全消失,有一个上半身消失,下半身不明显,另一个吃两周就反馈有效。有兴趣可联系
不过我们的晶型和原研的不一样。

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初中一年级

发表于 2019-11-26 07:07:49 | 显示全部楼层
seeyou9 发表于 2019-11-25 22:50
我们的阿普斯特片给3个人吃,怎么反馈都有效?而且都是吃两周就显示效果了。有一个完全消失,有一个上半身 ...

确切吗,这个药后面临床结果发布了吗

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高中三年级

发表于 2019-11-26 07:40:12 | 显示全部楼层
还不如吃点中药
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