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[BB发展期] 请问下李博士,我现在应该怎么样用药呢?

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小学六年级

发表于 2011-11-2 20:56:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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年龄;24
性别; 女
家族史 无人有。
发病时间;2010年
发病部位;胸 。脸,腿 肚子。脖子 手
目前病情;有好转。患病边缘不清晰 。但是也有新的白斑出现。
以往治疗。在南宁皮肤医院吃了一个半月的药(维阿露。卤米松。转移因子口服液。白癫风丸)无效。又转303医院吃了4个月的(匹多莫德片。甲氧沙林片。甲氧沙林溶液。转移因子胶囊)
想问的。继续吃药还可以控制吗。什么时候才可以做表皮移植手术。
1.jpg SAM_3819_副本.jpg SAM_3813_副本.jpg
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小学六年级

发表于 2011-11-2 21:01:01 | 显示全部楼层
我问过我们这的医生 要做表皮移植得等到稳定下来 不再长了  要两年时间 最好天冷的时候 因为不能洗澡 不能沾水

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发表于 2011-11-2 21:26:18 | 显示全部楼层
匹多莫德+叶酸+复合VB+甘草锌片,坚持使用3个月应该可以控制,然后再考虑移植!
其实你这种情况未必就一定要移植,可以考虑使用卤米松+普特彼,配合光疗也还是有希望的!

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荣誉会员

发表于 2011-11-3 09:54:51 | 显示全部楼层
脸上植皮,可能有色差,况且脸上应该很容易好,你首先控制一下,不让其发展,等到稳定期了,就可以操作了

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小学六年级

 楼主| 发表于 2011-11-3 09:58:57 | 显示全部楼层

看见很多人光疗。皮都脱了一层啊。感觉好恐怖。BB在脸上。我不敢用,用药可以好的话。还是用药算了

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大学一年级

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发表于 2011-11-3 20:01:08 | 显示全部楼层
猪的进行曲 发表于 2011-11-3 09:58
看见很多人光疗。皮都脱了一层啊。感觉好恐怖。BB在脸上。我不敢用,用药可以好的话。还是用药算了

我的皮都脱了好几层了

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大学四年级

发表于 2011-11-3 20:58:14 | 显示全部楼层
楼主和我一样都是长在脸上的哦。
不过我自认为我是蛮严重的,不过现在光疗 比之前好了很多
我认为楼主没有必要去手术。
如果稳定期,为什么不尝试光疗
虽然治疗期间很难看,但是总会好的

光疗是我用过最好的效果了。

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高中一年级

发表于 2011-11-4 13:14:46 | 显示全部楼层
米菲_ 发表于 2011-11-3 20:58
楼主和我一样都是长在脸上的哦。
不过我自认为我是蛮严重的,不过现在光疗 比之前好了很多
我认为楼主没有 ...

同意,我也认为是这样。而且我拿自己在发展期进行光疗试验,发现光疗不仅没有引起同行反应,反而加速稳固了病情,在没有光疗前,BB不断地慢慢发展,结果光疗后,病情很快得到了控制并好转,开心ING。

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高中一年级

发表于 2011-11-4 13:21:55 | 显示全部楼层
用光疗吧,效果好

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高中三年级

发表于 2011-11-4 15:44:30 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2011-11-2 21:26
匹多莫德+叶酸+复合VB+甘草锌片,坚持使用3个月应该可以控制,然后再考虑移植!
其实你这种情况未必就一定 ...

支持~~~~~~

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发表于 2011-11-4 20:13:24 | 显示全部楼层
:victory楼主光疗吧我的也在脸上现正在照308

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高中一年级

发表于 2011-11-4 20:13:44 | 显示全部楼层
楼主光疗吧我的也在脸上现正在照308

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大学四年级

发表于 2011-11-4 20:42:18 | 显示全部楼层
christian 发表于 2011-11-4 13:14
同意,我也认为是这样。而且我拿自己在发展期进行光疗试验,发现光疗不仅没有引起同行反应,反而加速稳固 ...

楼主加油哦。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2011-11-4 20:51:03 | 显示全部楼层
米菲_ 发表于 2011-11-3 20:58
楼主和我一样都是长在脸上的哦。
不过我自认为我是蛮严重的,不过现在光疗 比之前好了很多
我认为楼主没有 ...

医生不建议我光疗啊。他说还不 如晒太阳呢。晒太阳也一样的。

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初中二年级

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发表于 2011-11-4 22:16:17 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2011-11-2 21:26
匹多莫德+叶酸+复合VB+甘草锌片,坚持使用3个月应该可以控制,然后再考虑移植!
其实你这种情况未必就一定 ...

可以把匹多莫德改成胸腺肽吗?
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