白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 我以后可能不来这个论坛了,你有什么话对我说吗?

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初中一年级

发表于 2011-12-27 18:21:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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忙了,也治疗好了,可能要淡忘这里了,或者来的次数少了   

寒冷的冬天,没有多余的闲话

只有我最真心的祝福送给你们

方法:UVB  SH-1  + 叶酸片 +甲钴胺片+复合VB
历时:10月15日直到现在
愁:白头发也少了  但是还有  我现在开始留头发了
到时染成红色的。。 等等回来上个图

亲: 有什么话想对我说吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

24

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大学三年级

http://jtgyuju.taobao.com/shop

发表于 2011-12-27 18:49:59 | 显示全部楼层
你手指有白白么??、
http://jtgyuju.taobao.com/shop/view_shop.htm?tracelog=twddp金特力锂电池,有需要和我联系哦~~~~

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县长

QQ
发表于 2011-12-27 20:10:10 | 显示全部楼层
亲,恭喜你同时送上我最真挚的祝福!
我们会想你,有空常回来看看。
QQ1742113252

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荣誉会员

发表于 2011-12-27 20:11:42 | 显示全部楼层
祝你一切顺利!

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乡长

发表于 2011-12-27 20:20:13 | 显示全部楼层
这就是为什么好多人都说白白治不好的一个原因, 并不是治不好而是治好的全都走掉了!看到的全是治不好的产生的错误想法

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荣誉会员

发表于 2011-12-27 20:32:20 | 显示全部楼层
又送走了一个
         给 你 一 把 钥 匙      打 开  白癜风

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初中一年级

发表于 2011-12-27 20:32:27 | 显示全部楼层

我就是治不好,半年了白的还是白的,从未有过变化

158

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乡长

发表于 2011-12-27 20:42:28 | 显示全部楼层
qq456 发表于 2011-12-27 20:32
我就是治不好,半年了白的还是白的,从未有过变化

这不很正常么!

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荣誉会员

我要快乐,我要能睡得安稳。

发表于 2011-12-27 20:45:36 | 显示全部楼层
居家你好,居家再见。
谁没有受伤的时候,谁没有悲伤的过往,只是泪水压在心底,伪装了善良,伪装了坚强。其实,可不可以不这么伤感,可不可以不这么善良?我不是圣人,没有百炼成钢。我只是累了,想要好好哭一场.....

1

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禁止发言

发表于 2011-12-27 20:52:26 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

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荣誉会员

发表于 2011-12-27 21:42:17 | 显示全部楼层
亲,告诉你,再忙也不要忘记我们这些曾经和你一起作战的病友。
微信在线:as343367363

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高中三年级

发表于 2011-12-28 11:07:04 | 显示全部楼层
希望,有一天,我也在这里以同样的方式作别。

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高中一年级

发表于 2011-12-29 22:51:43 | 显示全部楼层

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初中二年级

发表于 2012-9-29 13:15:35 | 显示全部楼层
虽然帖子已经过去一年了,感谢你的分享,我突然有了很大信心
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