白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 余娜

[治疗反馈] 今天带了孩子去保定白癜风医院,祝福我吧!

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小学二年级

发表于 2012-7-2 11:55:02 | 显示全部楼层
一定要战胜BB
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

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 楼主| 发表于 2012-7-2 13:02:56 | 显示全部楼层
是啊

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小学六年级

发表于 2012-7-13 19:21:44 | 显示全部楼层
我家孩子4岁在北京解放军304医院看的,怎么开的药和你的一模一样啊。专科都是这样看的吗?打针时哭的好厉害,看的我好心疼,还有从静脉处抽血没哭,看着更心酸,不如哭出来,我还好受点。对了,你家宝宝用这药效果怎么样啊?

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初中一年级

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 楼主| 发表于 2012-7-13 19:28:46 | 显示全部楼层
我觉得还是不怎么样有一处好像还是在扩展,他给我开的药都是治白癜风的,没有补锌补钙呀没有增加抵抗力的,我觉得还是要加上这些吃吃,我打算去买点给孩子补一下

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初中二年级

发表于 2012-7-13 19:34:54 | 显示全部楼层

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大学二年级

发表于 2012-7-13 19:50:50 | 显示全部楼层
小孩真懂事

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大学二年级

发表于 2012-7-13 19:50:54 | 显示全部楼层
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小学六年级

发表于 2012-7-14 19:37:15 | 显示全部楼层
余娜 发表于 2012-7-1 11:06
刚刚带孩子去打针听一个老医生说这个医院不行,心里一下失落了不少。但愿孩子是最幸运的一个。

孩子现在怎么样了?用那几种药见效了吗?我家孩子用的要基本上和你说的药差不多

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初中一年级

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 楼主| 发表于 2012-7-16 17:06:39 | 显示全部楼层
看不出什么效果

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初中三年级

发表于 2013-4-16 10:51:13 | 显示全部楼层
余娜 发表于 2012-7-16 17:06
看不出什么效果

你们是遗传的吗?

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初中一年级

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 楼主| 发表于 2013-4-16 22:37:03 | 显示全部楼层
海宁潮 发表于 2013-4-16 10:51
你们是遗传的吗?

不是,现在还是没有控制住

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初中三年级

发表于 2013-4-17 08:02:34 | 显示全部楼层
余娜 发表于 2013-4-16 22:37
不是,现在还是没有控制住

你现在在给他怎么治疗?我老公用UVB后,除手与脚,其它差不多都好了.

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初中三年级

发表于 2013-4-17 08:05:08 | 显示全部楼层
余娜 发表于 2013-4-16 22:37
不是,现在还是没有控制住

孩子发病多少时间了?
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