白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[经验分享] 得了白癜风究竟应该如何认识和治疗,初得者必看。。。

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初中二年级

QQ
发表于 2009-7-29 15:33:40 | 显示全部楼层
我们真的可以不在意吗?好难做到 吧!
我不选择死亡就要面对,我可以有勇气活下去。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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幼儿园

发表于 2009-7-30 11:58:32 | 显示全部楼层

坚持,治疗白癜风有很多路可以走,但是,有一条路是坚决不能走,那就是——放弃!

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小学六年级

发表于 2009-7-31 20:09:15 | 显示全部楼层
我是BB新患者,最近才确诊为BB,,很郁闷,,一直很担心。。看了这么多我不知道应该治疗还是放弃治疗,,,哎,看开些吧,BB要长这也没办法,天要下雨娘要嫁人,一切听众老天安排吧

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托儿所

发表于 2009-7-31 20:22:28 | 显示全部楼层

说的对

说的对,心情好有利于BB的控制。

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初中一年级

发表于 2009-8-1 15:53:44 | 显示全部楼层
我得BB也十多年了,同大家一样用了很多方法,也走了不少弯路,效果不理想,还有新发展,放弃治疗也有几年,前些日子有朋友治疗效果不错,听她介绍她的经验就是要坚持,坚持服药有六个年头了,每天不间断补充黑色食品,主要是自制的黑芝麻糊,特别是看到论坛里的同仁,更鼓起了我的信心,过几天我想去一趟山西永济市看看,有去过的朋友给介绍一下情况好吗?谢谢!

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幼儿园

发表于 2009-8-1 22:43:33 | 显示全部楼层
楼主说的有道理,问题是我家宝宝太小了得了这种病,我做妈妈的都急死了。

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乡长

发表于 2009-8-2 01:27:04 | 显示全部楼层
说的真好,值得学习。

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高中三年级

发表于 2009-8-3 14:49:38 | 显示全部楼层
我认为此病虽然不好治,但是还应该积极面对,有梦就会有希望。

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托儿所

发表于 2009-8-3 17:07:08 | 显示全部楼层
其实说白了,还是我们自己能不能真正用正确的心态面对白白,这个开始我自己也做不到,小学时由于一次小型车祸使得我眼角上出现了黄豆大的一个小白点,都让我愁的不愿意去上学,这仅仅是初发时期的心态(1992年);初中了,就因为自己心态不好,父母着急带我四处求医,可谓“打一枪换一个地方”,结果发展就更严重了,蔓延到手臂上是我最不能接受的,这样我就不能穿短袖了,那在有着炎热夏天的北京该如何度过啊?不过幸好我们中学的夏季校服是白色长袖的蕾丝边衬衣,这让我紧绷的情绪稍稍放松些,但是最担心的就是体检,让我脱掉衣服就好像让我去死一样,所以每年的这个时候都是妈妈去找老师要求单独体检的;转眼间到了高中,白斑不知不觉已经发展到大概三分之一的面积了,心里承受能力达到底线,如果再发展到脸上,不知道还能不能活了,为此我都一直不喜欢跟同学交流,好朋友就那一两个,家离学校很远仍然不肯住宿。。。直到高三迫不得已才住进令我恐慌的校舍,但是由于我保护的好,很久都没被发现。直到有一天,我熄灯后偷着洗脚的时候,不小心被上铺的小妹妹看到,她无心的赞美我一句:“姐姐,你的脚真白”,所有人都把手电筒聚光到我的脚上,当时有种想钻地缝的感觉,我的死党跳起来对上铺的妹妹大喊大叫来维护我,不过从那开始,我也就没那么在乎这个了,毕竟大家知道了除了更多的担心我没其他过激反应。。。后来在上大专的时候,脸上就布满了白白,不知道的情况的人看上去可能觉得很可怕,但是我坚持乐观精神,不听、不看、不想,就这样度过了本该快乐的大学生活。不过在我的朋友跟老师眼里,我从没因此儿悲伤过,是个快乐的开心果,嘿嘿。直到毕业找工作,我才第一次认识到,原来我不在乎白白也没用,因为脸上有,面试根本连初试都过不了,当时沮丧的想死掉,不过想想父母为我奔波操劳,我怎么忍心不报答他们呢,那样死就太没骨气,太让人看不起了,后来一次偶然的面试,让我的生命有了转折,那个面试官也有白癜风!他向我推荐了盖百霖。这个名字我在上大学的时候就见过,是遮盖白癜风的,说的挺神奇,但是由于每天都看到铺天盖地的小广告早就不以为然了,但是病友推荐必然有效果,我就按照他说的地址去试用了,没想到出乎我的意料,脸上的白白顿然消失的无影无踪,当时高兴的一下买了2瓶,不过那个客服告诉我巴掌那么大的面积一瓶能用半年多呢 没必要买那么多,回家后我做的第一件事就是去重办一个身份证,但是后来发现,盖百霖对肤色越浅,面积越小的效果越好,但是因为治疗把皮肤弄的红红的地方就没脸上那么好了,而且面部保留时间大概是在3天左右,没有广告宣传的那么长,不过也可以理解,毕竟是植物的,如果长时间不掉色反而用的心里不踏实了,到现在用这个大概有一年多的时间了,没什么副作用的,可能在当前市场上算是最安全的遮盖了吧。说了这么多,就是给大家看看我跟白白的成长过程,不用多说什么,仔细品读应该可以看出来我的白白为什么发展,我的心态又为什么能转换过来吧
做快乐的自己,白白也会变得美丽!~我诅咒你们都幸福一辈子

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托儿所

QQ
发表于 2009-8-3 19:30:07 | 显示全部楼层
楼主啊,好人啊,我是一名新患者,刚吃药一周,天天都担心这病变大,你说的对啊,积极一些,别灰心就能战胜它。
永不放弃

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初中一年级

发表于 2009-8-3 22:52:56 | 显示全部楼层

郁闷!

我是初二得的BB都9年了开始是手! 前几年又从口腔里蔓延出嘴角来 现在嘴角两边已经有差不多筷子头这么大了 好难看啊  哎 看了几次 差不多都是骗钱的 一去 看两下就开药 过段时间说没疗效的话又换药 换来换去都是无效!
痛恨BB  改变了偶的一生!

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小学一年级

发表于 2009-8-7 13:50:04 | 显示全部楼层
我7岁的女儿得了BB。
治疗了快三年了,原本有的地方没有好转。其他地方出了又好了。也不知道是吃了药生出来的,还是吃了药好转的。现在吃药快三年,每天吃,也不知道什么时候是个头啊!身边也有同龄人得BB的,他们都是开始治疗,后来放弃。因为都已经结婚生子,都不管它了。

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小学一年级

发表于 2009-8-7 13:50:23 | 显示全部楼层
我7岁的女儿得了BB。
治疗了快三年了,原本有的地方没有好转。其他地方出了又好了。也不知道是吃了药生出来的,还是吃了药好转的。现在吃药快三年,每天吃,也不知道什么时候是个头啊!身边也有同龄人得BB的,他们都是开始治疗,后来放弃。因为都已经结婚生子,都不管它了。

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小学一年级

发表于 2009-8-8 09:47:51 | 显示全部楼层
谢谢LZ,我刚发现我这个病能有二个月了,开始的时候还以为是紫外线过敏呢!没太注意,后来家人说像是“白白”,就去医院看了真的就是,在我们当地的小医院开了一点儿医院自己配的药膏,用药能有半个月了,没发现有好转,也没有恶化。接下来不知道要怎么办?

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 楼主| 发表于 2009-8-8 13:21:27 | 显示全部楼层
原帖由 宝宝和妈妈 于 2009-8-7 13:50 发表
我7岁的女儿得了BB。
治疗了快三年了,原本有的地方没有好转。其他地方出了又好了。也不知道是吃了药生出来的,还是吃了药好转的。现在吃药快三年,每天吃,也不知道什么时候是个头啊!身边也有同龄人得BB的,他们都 ...

只要能看开了就好,祝你好心情。
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