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公布我自研的治疗方案.,

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小学四年级

发表于 2008-10-24 14:08:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本小姐,从小就得了这个病,最开始的时候只是长在手上,一点点而已,那时候什么都不懂,但知道自己跟别人还是不一样的,就特意掩盖自己的手不让别人看见,久而久之,现在我已经习惯这种掩藏了.但现在不行了,BB开始不停的扩散,我知道这个病不好治,而且在我们这一家皮肤病医院用激光治了一年多也没有效果.
9月份时一不小心找到了这个网站,真是庆兴呀,这些日子看了大家的治疗议案,我总结了一下,所以决定自己用自己的方法先试试.有什么新动向一定及时向大家汇报.

以下是我自己给自己开的药方:
1.内服:中药.是我们这的皮肤病医院自己研制的药,叫"三白颗粒",极其难吃.
2.内服:辅助药,螺旋藻 复合维生素B ,胸腺肽肠溶胶囊(因为这个不好买,所以我改成了转移因子胶囊),增加一个葡萄糖酸锌
3.注射:卡芥多糖注射液(我打了两针,但反应太大了,起大包,所以停了).
4.外用:普特彼.
5。激光:还是不放弃激光治疗.

以上就是我自己创的治疗方案,希望会有用,大家先不要用呀,有效果再告诉大家吧. 我相信会好的,不怕.

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[ 本帖最后由 每天有个好心情 于 2008-11-12 11:18 编辑 ]
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小学四年级

 楼主| 发表于 2008-10-24 14:13:05 | 显示全部楼层
因为是自己给自己开的方子,所以也比较谨慎,这么药应该是以提高免疫力为主吧!大家再帮我看看,有没有能互相起反作用的药呀!

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荣誉会员

发表于 2008-10-24 15:00:43 | 显示全部楼层
好象现在BB患者都慢慢的自己配药用拉,我没配过,所以不知道!!!大家都在努力,一定会好的。

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高中三年级

发表于 2008-10-24 18:55:04 | 显示全部楼层
相信你能找到适合自己的药,彻底消灭白白。

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初中三年级

发表于 2008-10-24 19:53:25 | 显示全部楼层
看样子还可以。你坚持一个半月看看,有没有效果,记得来报道哦!

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托儿所

发表于 2008-10-26 20:25:10 | 显示全部楼层

回复 1# 的帖子

是激光治疗吗?
现在大部分是紫外光照射。 最先进的是美国高能304治疗仪

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小学四年级

 楼主| 发表于 2008-10-27 14:19:09 | 显示全部楼层
应该是准分子治疗仪,对于我的面部大夫给我用308,手上的用UVA。因为手上的比较多。

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小学四年级

 楼主| 发表于 2008-10-27 14:20:46 | 显示全部楼层

回复 5# 的帖子

放心吧,我一定会坚持的,现在不坚持不行呀,要不然成丑女怎么办呀

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小学六年级

发表于 2008-10-27 19:07:00 | 显示全部楼层
坚持使用,我们大家都在关注

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初中一年级

发表于 2008-11-4 19:19:45 | 显示全部楼层
看到楼主 的方子了,好象楼主说现在情况还不错啊

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小学四年级

 楼主| 发表于 2008-11-5 08:50:18 | 显示全部楼层
说实话,现在用药时间还不长,所以到底有没有效果现在还看不出来,但感觉一定会有效果的,有什么进展我会更新贴子

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荣誉会员

发表于 2008-11-11 11:08:01 | 显示全部楼层
楼主不用急的,这种病用药一般没有个2、3个月是很难见到效果的,静静用药,静静观察变化,多总结总结

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小学四年级

 楼主| 发表于 2008-11-11 11:34:52 | 显示全部楼层
谢谢呀,我现在每天都在看着它的变化,真希望哪天能冒出一个黑点来,真是谢天谢地了。

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 楼主| 发表于 2008-11-12 11:18:01 | 显示全部楼层
现在治疗还不到一个月,效果不是很明显。但我的用药方法中有几个变了。一个是注射卡芥多糖,我的反应太重了,起个很痛的大包,就是下不去了,所以停了。另外胸腺肽买不到,所以就用转移因子了。而且内服多了个葡萄糖酸锌

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托儿所

发表于 2008-11-12 11:42:47 | 显示全部楼层
希望我们都可以找到适合自己的方法
白白,byebye
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