白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 春夏秋冬

廣東的朋友們來交流吧

[复制链接]

1

主题

17

帖子

494

积分

小学三年级

发表于 2006-11-21 22:34:32 | 显示全部楼层
我是湛江`~的`~我的QQ13991434
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

3

帖子

116

积分

幼儿园

发表于 2006-12-15 20:23:26 | 显示全部楼层
<p>我也有20年的历史了,几年前也已经停止治疗,对医院失去信心了。你去治的那家医院有效果吗?</p>

0

主题

3

帖子

116

积分

幼儿园

发表于 2006-12-15 20:25:54 | 显示全部楼层
<p>我是汕头的,目前在东莞,听说广州军区总医院的准分子不错,上个星期天本来想去那里打听一下情况,可是刚好医生不在。有谁去过呢?听说价格很贵,而已一个星期还要去两次,同一个地方好像要两三个月才有效。(就是不知道真的有效吗?)</p><p>大家都交流一下。我上不了QQ, 只有MSN&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="mailto:reika918@hotmail.com">reika918@hotmail.com</a>
        </p><p></p>
[此贴子已经被作者于2006-12-15 20:27:25编辑过]

0

主题

3

帖子

116

积分

幼儿园

发表于 2006-12-19 23:50:12 | 显示全部楼层
怎么都没人上来呢????

1

主题

24

帖子

618

积分

小学五年级

发表于 2006-12-26 11:21:55 | 显示全部楼层
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>nakai3136</i>在2006-12-15 20:25:54的发言:</b><br/><p>我是汕头的,目前在东莞,听说广州军区总医院的准分子不错,上个星期天本来想去那里打听一下情况,可是刚好医生不在。有谁去过呢?听说价格很贵,而已一个星期还要去两次,同一个地方好像要两三个月才有效。(就是不知道真的有效吗?)</p><p>大家都交流一下。我上不了QQ, 只有MSN&nbsp;&nbsp;&nbsp; <a href="mailto:reika918@hotmail.com">reika918@hotmail.com</a><br/>&nbsp;</p><p></p><br/></div><p></p>我曾经去询问过,那个老医生说要处于停止生长状态下的BB才能照,要么是没有效果。我的刚好复发,所以没有照着来。当我询问他价钱怎样的时候,他量了一下我的打扮,说按面积计算的,不过每次最底也要200多!一星期最小两次!15次之后没有效果就不行的了!他再看了看我的BB,说按我面上的BB来计,一次也要200-300元!但是,他给我的感觉是骗子,我问价钱的时候干啥要看我的衣着打扮啊!唉~~这医德。。。

12

主题

38

帖子

654

积分

小学六年级

发表于 2007-1-2 11:43:17 | 显示全部楼层

[灌水]BB让我沉默了好久!

<p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 几个月前,我是用小桥流水的帐号注册登陆这个论坛的。那时候眉间的BB也只有两个很小的地方,现在又多了眼角下的一小块。说心理不慌那是假的。在论坛上看过一些病友的光照日志,心里感到害怕,于是好长一段时间到没有到这里来看了。在这里看不到有谁治疗好的,只有断的新病友,心里好难过。每天除了上班,就是坚持一丝不苟地涂维阿露,100多元的一瓶药水被我哟内个去一大半,初了当初用时有一些红痒的反映外就再没见什么东东了。看不见效果,失望。我在上个月就已经停用了。死活我不管了,心里乱糟糟!</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 进入冬天,资料上都说BB发展会有所减弱。春夏就厉害些。的确,夏天那会,BB好明显。我现在留着刘海,遮住了眉间的BB,我皮肤比较白一些,所以眼角下来的那一块BB现在不那么明显。因为BB不是大面积,所以还可以用头发遮一下。用QQ和两位广东的BB朋友聊过。心里真不是滋味!</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 一个是广州的妮姐姐,她是个研究生。本身是学医的,可是却得了BB。另一个是飞儿,她也是得了BB就没有再工作,她对工作的渴望让我感到很难过。就因为这个BB,那些不善意的人总是给予奇怪的眼神。记得妮姐姐小时候就得BB,一直到现在,不用想都知道她受了多少委屈。他人恶意的眼光太让人难受了,虽然告诉自己别去理会他们,可是在这无意有意中我们还是被伤害了。</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 其实我也不知道自己要说什么。我停药是听了我朋友的建议。我一朋友他懂中医,我很敬重他,也信任他。他现在在给我配置药了,很快就做好。这是我最后的赌注了,好了,我要跟全世界一起分享这快乐。不好我真要哭了。一直忍得好辛苦!好了,我今年就可以结婚了,我预先告诉妈妈这个消息,妈妈可高兴了。我跟妈妈说了,我春节回家之前,我的BB就可以好了。现在离春节没多少天了,我每天都在期待着。朋友说我这个估计一个星期就可以好。请大家与我一起期待吧。我过段时间把我的BB图片给贴出来,等我拿到药我也要写治疗日志了。</p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 我们要相信我们自己!新的一年一定可以有新的希望在等着我们去采撷!</p><p></p>

30

主题

175

帖子

4707

积分

初中三年级

发表于 2007-1-18 15:26:40 | 显示全部楼层
<p>小乔,要结婚了恭喜你!</p><p>已经配到药了吧,希望你快点好起来,别忘了跟大家分享你的快乐哦,期待你的治疗日志.</p>

2

主题

18

帖子

236

积分

小学一年级

发表于 2007-1-23 15:02:26 | 显示全部楼层
<p>还没找到可相信的医院,</p><p>我也是在深圳</p>

0

主题

14

帖子

483

积分

小学三年级

发表于 2007-2-10 01:40:14 | 显示全部楼层
<p>我来自广东惠州的,3年BB历史了,</p><p>唉,每一次上到这个论坛,心里都不是滋味,因为每次都会看到病友在留言上的消沉,导致了我也很消沉,BB真的那么难治吗?难道患有BB就一定不能好?我真的很迷惑,很郁闷!我才19岁!~~正是情窦初开的时期,看到男生和女生能多开心得一起玩,我就有点想哭的冲动,如果真的治不好的话,我想我的梦想会破灭了,这世界可能对我来说已经不重要了。。。</p><p></p><p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 想联系我的话要注明BB,QQ是:306413135</p>

5

主题

99

帖子

1929

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2007-2-11 09:18:34 | 显示全部楼层
<p><font size="2">大家好!很长时间没空上来了.简单汇报一下我的BB近况吧.我眼皮和下巴新长的BB经过两个月的冶疗已基本好了.从这点看出新长的BB是更容易冶好的.发展期的朋友们也不用太担心,记住心情对BB是很重要的.</font></p><p><font size="2">昨天看医生说我额头处可以做移植了,我打算去做,有消息再和大家汇报吧.</font></p><p><font size="2"></font></p><p><font size="2"></font></p><p></p>
MSN: carolzkf@hotmail.com

5

主题

99

帖子

1929

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2007-2-11 09:23:20 | 显示全部楼层
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>ignorance</i>在2007-1-23 15:02:26的发言:</b><br/><p>还没找到可相信的医院,</p><p>我也是在深圳</p></div><p>不知你的BB是何情况.你可以试用一下我现在用的三种药,补骨脂注射+盐酸氮芥外擦+黑宝.我觉得盐酸氮芥可行.</p>
MSN: carolzkf@hotmail.com

0

主题

5

帖子

170

积分

幼儿园

发表于 2007-2-28 22:28:27 | 显示全部楼层
<font size="2">維阿敏我刚开始吃,不知道有无用,你用这药多久了,有无效果</font>

0

主题

2

帖子

134

积分

幼儿园

发表于 2007-4-10 22:24:48 | 显示全部楼层
<p>我在汕头工作,已前在广州市,问过***医学院皮肤科教授可惜没什么效果。也看过一些皮肤科医生,有的很干脆跟我说,目前没有什么有效的药可治这种病。后来有人介绍我去看一个民间中医,抱着试一试的心里,吃了他给的药粉并涂了他给的药酒,效果不错。白班不再扩大,皮肤脱落,开始一撕一大块,慢慢的撕下来的是细小的皮肤,新生的皮肤也越来越黑,越来越自然。药费不算贵,一个月三百多块,我已连续服了四个月,现在还在服用他的药。</p><p>&nbsp;</p>

2

主题

19

帖子

432

积分

小学三年级

发表于 2007-4-11 11:12:44 | 显示全部楼层
嘿。。。刚刚看到在北大医院好像有一个治疗有效的。你们去看一下。我刚刚问了还不知道是哪个医生。不过北大医院我觉得还是信的过的。因为这个病目前没有什么根治方法。我去看的那个医生是叫王**还是什么,是一个博士。当时是在我坚持下才给我开了两个疗程的光疗。不过没有什么效果。他说如果是发展期他们医院有一种新技术还行。其它都是花钱不一不定治好的。但控制还可以。。。可以一试

5

主题

21

帖子

357

积分

小学三年级

发表于 2007-4-27 18:53:45 | 显示全部楼层
<p>我江门噶!我有小把B在手上!我要杀了它们!!!!</p>
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-20 00:37

快速回复 返回顶部 返回列表