手部发展期常规用药，治疗二个月效果！

小病档大疾 · 发表于 2012-7-8 11:14:43

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这是五月低发现的一块，以前得过，在脸部，还有残余，所以自己就确诊了。6月初开始吃药（转移因子口服液、VB、叶酸、VE、葡萄糖酸锌），十号左右开始上药（新适确得、普特彼），脸部变化不大，毕竟时间太长了，有20年了，但隐隐约约有小块颜色加深，很不明显。手部没事就看看，但感觉不出变化，发现过一次黑点，但过两天又没了，很郁闷，今天无事翻看治疗前的照片，一对比，那个小黑点不是消失了，而是星星之火形成燎原之势了。所以说，不要过分相信自己的眼睛，有图才有真相。

说到这，可能有病友迫不及待的要询问经验了，既然已经有效果了，我想我就有资格臭屁一下。用药都是常规的，只不过博士说一天两次，而我改成了一天三次，后来又研究了博士的一些帖子发现，三次好像没什么必要，多了也吸收不了，浪费不说，别对身体有什么害处就不得不偿失了，所以一天三次用了二十天后，改成两次。外用药就是早新适确得，晚普特彼，涂药的时候用牙签折断沾药在患处摩擦一会，可能有利于吸收，手部非常讨厌，上药后不一会就蹭没了，白天要上班，没办法尽量注意点，晚上在家就多上几次，蹭掉了，就再涂上点。

用药就是这个情况，在吃的上面，没有忌口，不喝白酒，啤酒照喝不误，喝酒时候也抽几个烟。生活习惯有些改变，就是不熬夜了，夜宵也取消了，晚饭后领孩子去公园广场什么的开阔地溜达溜达，也有过跟那些暴走人一起走圈的想法，后打消了，自认为还算是正常人。不管怎么说，这一个月下来瘦了好几斤也算是好事。用药一个星期的时候，在手上又发现一个小米粒大小的白点，之后再没发现新的，旧的也没有扩大，UVB还没用，本打算去哈尔滨一家专科医院照308，后有个病友发了那家医院的宣传图，被天涯版主一眼就识破了，那是国产的308准分子，不是激光，这帮挨千刀的骗子。

还有一点要说的是，除了药物治疗物理治疗的一些硬件治疗手段，也需要心理的一些软件治疗，就是修炼自我内心的修养提高修行。仔细想想得这病了又何尝不是一件好事呢，虽然不太好看，但却因此增加了寿命，哪头大哪头小还看不出来么，这是老天给咱们的一个小小的警告，你得注意了，在不注意阳寿就要到了，呵呵。

最后祝广大病友都能找到适合自己的治疗方案。也感谢李博士和天涯版主，真的很热心！

天涯何处是我家 · 发表于 2012-7-8 11:42:33

确有燎原之势，继续燎，燎得猛些！

zzcctv · 发表于 2012-7-8 12:48:11

效果不错，说的也很好

loves1990322 · 发表于 2012-7-8 13:24:30

不错，希望希望我会坚持用药的。

红阳 · 发表于 2012-7-9 10:58:10

真好！加油！

SUNJI · 发表于 2012-7-9 12:34:11

效果不错

SUNJI · 发表于 2012-7-9 12:34:50

楼主没照光啊

小病档大疾 · 发表于 2012-7-9 14:56:43

SUNJI 发表于 2012-7-9 12:34

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楼主没照光啊

还没呢，博士说吃一个月药后开始照光，这不刚好一个月，我想开始照光，就再记录一下，结果发现变化这么大了。

dwxs · 发表于 2012-7-9 16:24:02

请问吃完甲泼尼龙能吃转移因子吗？

洁洁 · 发表于 2012-7-9 22:18:17

加油

小病档大疾 · 发表于 2012-7-10 08:08:14

dwxs 发表于 2012-7-9 16:24

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请问吃完甲泼尼龙能吃转移因子吗？

这个得问博士了

肖白 · 发表于 2012-7-10 09:15:35

继续加油。

一片绿洲 · 发表于 2012-7-10 09:40:02

谢谢分享，楼主很幸运，祝福！

快乐时刻 · 发表于 2012-7-10 13:10:42

加油

chenwu · 发表于 2012-7-10 14:01:21

加油！

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