白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: cxf861025

[经验分享] 和大家分享下我的BB经历(也算是个康复者吧)

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托儿所

发表于 2012-2-27 19:56:51 | 显示全部楼层
y有没有湖北的朋友阿

家我qq 646349824
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学二年级

发表于 2012-2-27 20:53:59 | 显示全部楼层
开心也是一天!不开心也是一天!想开了,要让自己开心每一天呢!

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高中二年级

发表于 2012-5-25 21:02:12 | 显示全部楼层

真是可惜,都是白癜风害的

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初中一年级

发表于 2012-7-12 15:20:47 | 显示全部楼层
我们都要加油啊

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托儿所

发表于 2012-7-12 16:18:51 | 显示全部楼层
加油吧。

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初中三年级

发表于 2012-7-12 16:38:33 | 显示全部楼层

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初中一年级

发表于 2012-7-13 12:10:41 | 显示全部楼层

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高中三年级

发表于 2012-9-4 21:43:13 | 显示全部楼层

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初中一年级

QQ
发表于 2013-3-10 19:00:01 | 显示全部楼层
我是今天刚进的论坛,患病十多年了没少吃药,身上面积不成对称性的分布的,去年去的济南中医白癜风医院好像说是散发型一次花了四千多就没再去,前几年不一定哪一年脸上就冒出来外涂的白殿净内服的白殿风胶囊脸上没有了就没再坚持用药,最近这两年不好了每年春季三月份就像树木要发芽一样嘴角眼角会呈现出还是用的白殿净,征求有没有更好的方法,现在都不敢谈恋爱因为这分手过,,,,,急求

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初中一年级

QQ
发表于 2013-3-10 19:01:28 | 显示全部楼层
我的在肚脐不能做移植

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硕士生

可以微我哦!

发表于 2013-3-10 19:06:58 | 显示全部楼层
我也是移植了,肚子上都是圆圈,时间长了,有些淡

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初中一年级

发表于 2013-9-4 18:17:39 | 显示全部楼层
恭喜恭喜

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初中二年级

发表于 2013-10-7 21:18:10 | 显示全部楼层
BB的朋友们大家好,看到这个论坛,我很开心,感觉像回家一样,所以我迫不急待的想要加入其中,成为这个大家庭中的一员,和大家一起分享收获的喜悦,也一起来与BB斗争到底,相信通过大家共同的努力一定会战胜疾病,还我们大家健康,衷心祝福大家好运常伴。
今天,按亦宁姐姐分享的网址,购了外搽的药,UVB也购买了.一切从头开始,BB一定要战胜你,要奔着理想的音乐学校去.加油.加油

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小学六年级

发表于 2013-12-20 21:28:30 | 显示全部楼层
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