白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 啊佩

调查下论坛中的BB病友是否有对象!

[复制链接]

1

主题

159

帖子

991

积分

小学六年级

发表于 2009-10-7 10:56:57 | 显示全部楼层
曾经是个幸福家庭,现在过着围城外生活
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

4

帖子

31

积分

托儿所

QQ
发表于 2009-10-8 11:31:50 | 显示全部楼层
现在是单身,主要不是别人怎么看。是自己太在意,从心里不敢开始一段感情,怕被嫌弃。

0

主题

172

帖子

1000

积分

初中一年级

发表于 2009-10-9 09:50:34 | 显示全部楼层
刚开始都会说不介意, 时间久了个个都跑不赢。唉,其实单身也很好的

1

主题

173

帖子

1239

积分

初中一年级

发表于 2009-10-18 12:50:45 | 显示全部楼层
我的白白十几年了,23岁恋爱的时候,对方知道我有病,但表示愿意和我在一起承担我人生的苦难,但是最终他爱上别人,又表示从来都未成爱过我,只是因为性冲动,最后分手时重点说明我的皮肤病他很讨厌。。。。
27岁我遇见了我的老公,我有了小孩,过着很平静的生活。
我就是黑暗,我有自己的灯

1

主题

672

帖子

4815

积分

高中一年级

QQ
发表于 2009-10-28 13:45:39 | 显示全部楼层
我是有男朋友以后才确诊的,当时我男朋友很理解我,可是他家里接受不了,后来还是分了。我现在都不敢找男朋友了,我的BB是在脸上的,也不知道以后会发展成什么样子,真的很害怕。

38

主题

553

帖子

6296

积分

高中三年级

发表于 2009-11-7 11:36:12 | 显示全部楼层
不敢出手

102

主题

1万

帖子

7万

积分

荣誉会员

QQ
发表于 2009-11-7 23:07:51 | 显示全部楼层
没有对象,只有老婆....
现在的确认为白癜风是自身免疫病,开心是最好的良药!

0

主题

1

帖子

12

积分

游客

发表于 2009-11-9 04:06:39 | 显示全部楼层

BB几时会好

为了BB我不敢结婚就怕对方嫌弃一直都不敢给他看到。怕他接不了!还是一个人好吧~~~

25

主题

346

帖子

2550

积分

禁止访问

发表于 2009-11-10 13:12:19 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
人生---下课啦..放学啦..放假啦..毕业啦..混够啦..老啦..后悔啦..死啦...

0

主题

5

帖子

34

积分

托儿所

发表于 2009-11-11 13:31:47 | 显示全部楼层
我也是结婚前就有的,结婚时也没敢告诉他,可是结婚后老公看见了也没有问我啊,还是对我那么好,真的很感谢他,很庆幸选对了人

79

主题

1174

帖子

8708

积分

大学一年级

发表于 2009-11-29 09:42:21 | 显示全部楼层
我们刚谈一个多星期他就知道我有白白了,他问他一个朋友(是医生)了解了这个病情,。后来他说他挣扎了一天。不好庆幸的是我的白白比较隐蔽,否则刚认识他就不一定愿意再和我见面了。

13

主题

406

帖子

3138

积分

初中三年级

发表于 2009-11-29 10:02:28 | 显示全部楼层
  - - 从未有过女友

2

主题

20

帖子

234

积分

小学二年级

发表于 2009-12-5 12:08:46 | 显示全部楼层
1 2 5都有 哈哈

34

主题

516

帖子

3438

积分

初中三年级

发表于 2009-12-6 10:05:38 | 显示全部楼层
说实话,我认识我老公时,他只有一小块BB,在下巴底下不明显,他跟我讲了说有可能会扩散,我当时对这个病没任何概念也没想到以后会怎么样,我把这个事实隐藏起来了没告诉任何朋友和家人。结婚后特别是我们有了宝宝后由于老公压力大又熬夜,BB快速扩散……
如果我第一次见到他时他就是现在这个样子我肯定不会和他在一起的,毕竟那时还有很多选择的。
这个问题真的很难说,如果有感情,可以不在乎BB的
如果没有任何感情基础,我想多数人会挑一个看不到BB的人的
只要不是在脸上,影响应该都不大的

24

主题

725

帖子

7039

积分

高中三年级

发表于 2009-12-10 19:39:03 | 显示全部楼层
我孩子都快搞对象了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-4-24 17:37

快速回复 返回顶部 返回列表