白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[经验分享] 原来我已经好那么多了(附照)

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小学二年级

发表于 2009-8-16 09:05:56 | 显示全部楼层
看来药还是有效果的,坚持``
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中三年级

4 8 15 16 23 42

发表于 2009-8-16 11:41:33 | 显示全部楼层
慢慢会好的,一切都会好的

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小学一年级

发表于 2009-8-16 14:54:26 | 显示全部楼层
好了很多呀!我也是在试一种新药,效果好在告诉大家

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小学三年级

QQ
发表于 2009-8-16 15:21:41 | 显示全部楼层
祝福你

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小学二年级

发表于 2009-8-16 17:21:16 | 显示全部楼层
美眉!您用的啥药?

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高中二年级

发表于 2009-8-16 18:04:03 | 显示全部楼层
皮肤移植+窄谱UVB照射.那效果真是一个好
移植之后10天左右,其实就可以照射了

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初中一年级

发表于 2009-8-16 18:25:46 | 显示全部楼层

继续坚持,加油

呵呵,首先恭喜你咯!继续坚持,战胜BB

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高中三年级

发表于 2009-8-16 18:31:28 | 显示全部楼层
望你幸福

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初中二年级

发表于 2009-8-16 21:05:57 | 显示全部楼层
加油MM,你一定会好的。

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初中三年级

发表于 2009-8-16 22:12:59 | 显示全部楼层
加油美女!!

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初中二年级

发表于 2009-8-16 22:15:15 | 显示全部楼层
祝楼主美女早日康复!

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小学三年级

QQ
发表于 2009-8-16 23:37:11 | 显示全部楼层
相信你 会好的   加油

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初中一年级

发表于 2009-8-17 00:07:03 | 显示全部楼层
加油啊

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大学四年级

士,不可不弘毅

发表于 2009-8-17 08:50:14 | 显示全部楼层
楼主有效果啊!有几块都已经消失了啊!坚持下去,胜利一定属于你!
夫天将降大任于是人也,必先以顽症苦其心志,以就医劳其筋骨,以白癜斑其体肤,以剧药空乏其身,以庸医骗子行拂乱其所为。所以动心忍性,增益其所不能。

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禁止发言

发表于 2009-8-17 09:34:27 | 显示全部楼层
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