白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 张扬

身上都白了,就脸是花的,不过我不自卑,照片奉上谢谢~~~

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小学一年级

发表于 2012-8-26 20:24:23 | 显示全部楼层
兄弟我挺你 ,别自悲
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

QQ:236866763

QQ
发表于 2012-9-16 13:00:51 | 显示全部楼层
兄弟,你现在的白色跟白皮肤一样吗
QQ:236866763

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初中一年级

发表于 2012-9-18 22:11:31 | 显示全部楼层
  多帅的小伙,你这全白的时间可不短 、

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小学一年级

发表于 2013-3-25 10:21:50 | 显示全部楼层
楼主,是我的榜样丫

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高中二年级

发表于 2013-3-25 10:31:41 | 显示全部楼层
白完听好看的

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小学六年级

发表于 2013-4-10 20:09:46 来自手机 | 显示全部楼层
往事难忘 发表于 2009-8-24 19:08
你真勇敢如果是我早就不敢出门了,我怎么没你那么勇敢啊!我的还不在暴露出,但是我每天还处在痛苦和自卑中 ...

佩服你,我的就在手指关节我都不敢把手伸出来,
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初中一年级

发表于 2014-5-30 15:21:05 | 显示全部楼层

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小学四年级

发表于 2014-6-25 08:56:35 | 显示全部楼层
兄台,面部队其实发展的非常快,要及时UVB,效果非常好的!!

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小学六年级

发表于 2014-8-15 16:29:04 来自手机 | 显示全部楼层
真是充满阳光。

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乡长

QQ
发表于 2014-9-8 08:23:12 | 显示全部楼层
帅锅一枚,鉴定完毕
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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硕士生

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发表于 2014-9-8 10:43:15 | 显示全部楼层
白白提示:
卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。
新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。
普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)属于免疫抑制剂。
维阿露、甲氧沙林、补骨脂汀、复方白芷酊、祛白酊、外搽白灵酊、白丹搽剂属于光敏性药物
匹多莫德分散片 普利莫、复方甘草酸苷片、白芍总苷胶囊、转移因子、胸腺肽提高免疫力内服药物

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高中三年级

发表于 2016-8-7 16:12:15 | 显示全部楼层
加油

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初中二年级

发表于 2016-8-20 05:36:16 | 显示全部楼层
兄弟白白有得治去治治

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高中三年级

发表于 2016-9-16 16:04:47 | 显示全部楼层

                               
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大学三年级

发表于 2016-10-11 12:10:49 | 显示全部楼层
佩服你,希望我们都能勇敢点面对
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