白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1481|回复: 5

[BB发展期] 请李博士帮忙看看,以下药方是否可用?

[复制链接]

3

主题

83

帖子

878

积分

小学六年级

QQ
发表于 2012-9-3 08:50:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
看了你们的药,哪位能看看我吃的葡萄糖酸锌颗粒,复合维生素B片,还有开了吡美莫司乳膏,还有一种叫泼尼松片,及中药调理药方如照片,请李博士看看,
是否可以用
医生说先保守治疗,吃4个月左右中药看看是否可以先控制住,因为我面积太大了,
请帮忙看看哦,

今天上传了2张手臂的照片,跟去年比较是小多了,但效果还是不明显,已经吃了一年中药了 ,真的好痛苦,额头上一点反应都没哟,这药是该继续吃,还是停止啊!!!!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3

主题

83

帖子

878

积分

小学六年级

QQ
 楼主| 发表于 2012-9-3 08:58:57 | 显示全部楼层
加上附件药品照片,及药方,请帮忙看看,刚才忘记加了
药膏.JPG
药方.JPG
维生素B.JPG
葡萄酸锌颗粒.JPG
还有一种药叫强得松,实际也叫泼尼松片,由于配的不多只有30颗,所以没有拍照看药瓶,
我觉得那药膏是否不可用,因为说明书上写着并不是治白殿风的,不知道医生为何开那药,而且还是进口药,就15克就要200多元,半个月中药578元,加上以上的药,约900元,一个月算下来也要1600元
今天上传了2张手臂的照片,跟去年比较是小多了,但效果还是不明显,已经吃了一年中药了 ,真的好痛苦,额头上一点反应都没哟,这药是该继续吃,还是停止啊!!!!

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2012-9-3 10:59:36 | 显示全部楼层
这些方法是可以使用,相对比较正规!

3

主题

83

帖子

878

积分

小学六年级

QQ
 楼主| 发表于 2012-9-4 07:24:00 | 显示全部楼层
谢谢天涯哥,那我就放心了
今天上传了2张手臂的照片,跟去年比较是小多了,但效果还是不明显,已经吃了一年中药了 ,真的好痛苦,额头上一点反应都没哟,这药是该继续吃,还是停止啊!!!!

128

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2012-9-4 08:15:46 | 显示全部楼层

药物是可以的,吡美莫司乳膏类似于普特彼,也是BB的常用药物。泼尼松是激素使用合理具有控制效果,中药方也属平常,就是现在的草药太贵。

3

主题

83

帖子

878

积分

小学六年级

QQ
 楼主| 发表于 2012-9-4 13:36:15 | 显示全部楼层
谢谢博士的回答
今天上传了2张手臂的照片,跟去年比较是小多了,但效果还是不明显,已经吃了一年中药了 ,真的好痛苦,额头上一点反应都没哟,这药是该继续吃,还是停止啊!!!!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-18 19:18

快速回复 返回顶部 返回列表