白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新人报道,我的生活没白才会完整!(附照)

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初中一年级

发表于 2012-10-7 16:38:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:FightbbGG
性别:男
年龄:1991
身高:172cm
体重:70KG
职业:学生
兴趣爱好:网游,唱歌
患BB多久:4年
对白白论坛的感受以及建议:看到许多朋友对抗BB的顽强意志和信心,勉励自己坚持治疗。

病史介绍:我患上BB是在高二的时候,而在我的二伯(我的爸爸的哥哥)在我半年前患上此病,所以我怀疑这是家族遗传。在高三的时候,经熟人介绍使用了某医生的药(不便透露),病情得到控制,面部小部BB已经痊愈,但后来,嘴角、胸部又出现了BB,经过用药也已得到控制和恢复。不得不承认,该医生的药物的有效性,但是使用了两年多,我的病情却未完全痊愈。最开始的颈部在长时间的用药下也只能控制。该医生批评我,不按时用药,如果按照他的医嘱,早就已经痊愈。现在,我自己也感到很后悔。而且我对饮食,生活方面并无太多的节制。
      
患上BB后,我感觉人生失去了意义。大学两年不敢跟一个女孩多说两句话,本来努力争取到的学生会部长职位,我也放弃了。生活从此变得无趣了。同学们出去旅游,我就只坐在寝室里打游戏。暑假回家,就完全成了宅男。这真的不是我啊!
      
昨天,我无意看到了这个论坛,看到了很多正在对抗BB的朋友,他们对生活充满了信心,也正在积极的寻求各种疗法战胜BB。所以,我想可以和大家一起勉励,积极的按时的去用药,乐观向上的面对生活,多运动,按时休息。


如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2012-10-7 16:39:46 | 显示全部楼层
坚决对抗BB,战胜BB。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2012-10-7 16:42:33 | 显示全部楼层
额。用药时间到了,按时,坚持用药。就能战胜BB。

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发表于 2012-10-7 17:07:05 | 显示全部楼层
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发表于 2012-10-7 17:56:40 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/photo/NewsClass.asp
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html

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初中二年级

发表于 2012-10-7 18:03:16 | 显示全部楼层
我是大学后得病的,能理解你的感受,加油

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小学六年级

发表于 2012-10-7 19:30:27 | 显示全部楼层

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发表于 2012-10-7 19:32:47 | 显示全部楼层
想看一下

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大学三年级

发表于 2012-10-7 20:52:50 来自手机 | 显示全部楼层
坚持。

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发表于 2012-10-7 20:59:47 | 显示全部楼层

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发表于 2012-10-7 21:20:23 | 显示全部楼层
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发表于 2012-10-7 22:14:52 来自手机 | 显示全部楼层
欢迎新朋友。
既然我们还幸运的活着,就该全力以赴去快乐。

新人请先按标准格式报道http://www.bbsls.net/forum-87-1.html
然后认真阅读论坛的精华资料
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao/,这些精华资料对你大有帮助,
然后有提出你的疑问。
李博士和大家都很乐意解答的。

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大学四年级

发表于 2012-10-7 22:41:03 | 显示全部楼层

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初中二年级

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发表于 2012-10-7 22:44:12 | 显示全部楼层

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QQ
发表于 2012-10-7 22:46:18 | 显示全部楼层
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