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[经验分享] 分享治疗感受,让大家借鉴,一定会好起来的!

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初中一年级

发表于 2012-10-15 16:47:04 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛的朋友大家好,终于有时间了,跟大家分享一下我们治疗心得,看看能不能对你们有帮助。2009年当我知道女儿得这个病以后,我是近一个月都是后半夜才休息,只要有空晚上就泡在网上,四处寻觅,整三年的时间,去过北京 ,到过沈阳,山东,施恩医院 哈尔滨所有的专科都看过。只能说花钱如流水,效果有点{零散的会有点滴的黑点}不大,有病都心急嘛,用了好多抹药,不明白的时候乱用药导致的同性反应很严重,以前白的地方不多也不大,用完外用的药后速度惊人的扩散。2011年12月初,一个偶然的机会我认识网友叫心愿的,她指点我进的这个论坛。进到论坛跟博士沟通后,我就开始按博士的方法开始给孩子用药照光。

照光的前期,也出现几块同性反应,现在一年了都又给照回去了。最初真诚才子给我邮来的匹多莫德,吃了三个月,控制住。博士要求的药叶酸等吃了六个月,现在就是单纯的照光 ,抹药,这个月喝点葡萄糖酸锌,整体看嘴角及唇红好到百分之八十,后背康复;手上的白的地方都在缩小,没有完全好,但是我们有信心,通过照光 抹药,还要加上自己的意念,意念坚定一定会好的。

进论坛快一年了,也就是说慢病需要慢慢治疗,我把体会跟大家分享一下,到了12月末一周年,我在好好跟大家汇报,跟朋友们共勉,相信有博士做后盾,自己的努力,家人的关心,一定会好起来的,我祝福论坛的所有朋友都早日康复,做个对社会都有贡献的人。

我的QQ号是416070990,希望家长的朋友多鼓励,多交流!!



如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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超级版主

发表于 2012-10-15 16:53:38 | 显示全部楼层
论坛的确给不少朋友指点迷津少走弯路,好久都没看见心愿了,她还好吧?

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荣誉会员

发表于 2012-10-15 17:00:15 | 显示全部楼层
真挺不容易的,七弯八拐的才走上正规,祝贺已取得的效果,继续坚持吧!

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大学一年级

发表于 2012-10-15 17:15:20 | 显示全部楼层
恢复的不错,继续努力

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荣誉会员

发表于 2012-10-15 17:23:20 | 显示全部楼层
恭喜
得不到的,永远在骚动。被偏爱的,有恃无恐。

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大学二年级

QQ
发表于 2012-10-16 19:05:14 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享经验

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荣誉会员

最爱妹

发表于 2012-10-16 19:36:31 | 显示全部楼层
恭喜!

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幼儿园

发表于 2012-10-16 22:41:49 来自手机 | 显示全部楼层
感谢经验分享,总结是最宝贵的财富,希望能将治疗过程介绍更详细些。

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幼儿园

发表于 2012-10-16 22:43:11 来自手机 | 显示全部楼层
祝你家宝贝早日康复!

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小学六年级

发表于 2012-10-16 23:07:36 | 显示全部楼层
祝福早日康复!

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小学三年级

发表于 2014-12-23 23:34:34 | 显示全部楼层
手上的现在全好了吗

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小学二年级

发表于 2015-3-30 14:31:56 来自手机 | 显示全部楼层
孩子现在完全好了吗,我家也是嘴角。治疗中
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