白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 贺丽群

[白白闲谈] 我得这病快40年了,闲谈一下白癜风!

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初中一年级

发表于 2013-4-4 17:44:12 | 显示全部楼层

黑心无德的商家最可恨了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2013-5-3 14:59:39 | 显示全部楼层
好多医生都没什么医德可言

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区长

QQ
发表于 2013-5-7 19:06:55 | 显示全部楼层

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初中二年级

发表于 2013-5-18 22:55:13 | 显示全部楼层
每读一片帖子,就学不少知识!知道论坛晚,懂的知识太少了,还是得多学啊!

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大学二年级

 楼主| 发表于 2013-5-21 15:59:58 | 显示全部楼层
hecf888 发表于 2013-5-18 22:55
每读一片帖子,就学不少知识!知道论坛晚,懂的知识太少了,还是得多学啊!

我按论坛上的方法治疗,是性价比最高的一次

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初中二年级

发表于 2013-5-21 17:34:49 | 显示全部楼层
贺丽群 发表于 2013-5-21 15:59
我按论坛上的方法治疗,是性价比最高的一次

嗯,我家小孩前前后后有4万了,从来没想到上网找找,失误了!

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副市长

疯疯疯!疯到底!

发表于 2013-5-21 17:38:13 | 显示全部楼层
◆◇、.╰つ_____________ 我们只是孩子,会哭会笑会疯会傻的孩子╮

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大学四年级

QQ
发表于 2013-5-21 17:42:50 | 显示全部楼层
姐姐现在情况怎么样了?
不要向别人诉苦、因为有百分之二十的人不关心、另百分之八十的人会感到高兴

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 楼主| 发表于 2013-5-22 16:03:08 | 显示全部楼层
沙粒007 发表于 2013-5-21 17:42
姐姐现在情况怎么样了?

脖子基本看不出白的,但是照光颜色有点重,还没恢复过来。小胳膊后起的基本消灭干净,上面部分夏天穿短袖可以遮住,现正在照光。右腿部没治疗,左腿正在照光。

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 楼主| 发表于 2013-5-22 16:04:47 | 显示全部楼层
hecf888 发表于 2013-5-21 17:34
嗯,我家小孩前前后后有4万了,从来没想到上网找找,失误了!

是呀,花那么多钱也看不到前途。带小孩多锻炼锻炼身体。

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大学三年级

发表于 2013-5-22 16:27:07 | 显示全部楼层
新发出来的也照光啊,不怕同行反应啊,还是稳定些再照吧,或者小剂量的照保险些

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高中三年级

发表于 2013-5-22 16:32:51 | 显示全部楼层
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高中二年级

发表于 2013-5-22 17:22:32 | 显示全部楼层
贺丽群 发表于 2013-5-22 16:03
脖子基本看不出白的,但是照光颜色有点重,还没恢复过来。小胳膊后起的基本消灭干净,上面部分夏天穿短袖 ...

大姐,你服了论坛的控制药多久控制住的,从照光到现在有没有休息过,现在还有在吃药吗

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 楼主| 发表于 2013-5-22 20:42:45 | 显示全部楼层
蓝天上的白云 发表于 2013-5-22 17:22
大姐,你服了论坛的控制药多久控制住的,从照光到现在有没有休息过,现在还有在吃药吗

我去年小胳膊上和手腕相继出现,我挺不知所措,也像以前一样往专科医院捐了钱,也不见好转。无意当中发现了论坛,匹多莫德分散片在耳朵那买了30盒,还有叶酸和vb,去年11月份阿蔡那买的灯,大概从10月份吃药,照光,一天胳膊,一天脖子,脖子照光3-4个月,胳膊时间照到今年5月份,中间也有懒的时候,停几天。也不知道控制没控制住,照光的时候隐形的白白也出现了,不过它好的快。反正现在我挺满意。暴露的地方基本上看不到白白,腕部照黑的地方已恢复本色,脖子差点。

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大学二年级

 楼主| 发表于 2013-5-22 20:49:17 | 显示全部楼层
奥,对了,还抹了3个月的普特彼和卤米松
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