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[经验分享] BB病友们,其实少上论坛也是一种调节!

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初中一年级

发表于 2013-2-16 12:29:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

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自己属于免疫力很差的那种,不爱动,尤其是工作后,累,就更不爱动了。刚知道自己身上有bb的时候(2010年,背部一块一元硬币大小,耳根处),天天上论坛,找方法,非常感谢论坛提供这么好的场所,也感谢大家提供的方法,我现在是基本控制,一些地方好了,一些地方出现(出现得少,用UVB就镇压了)。不过身上都是很小块的,一般一平方厘米多一点,春季会有出现(去年腹部一块就是春季没有注意吃药控制,出现了,不过现在基本好了一半)。
      
现在明显的就是背部的老地方,有很大内缩也有小小扩展(没有拍照记录过,因为不想去看),腹部一块去年出现的,现在内缩并有很多黑点(胯部去年出现的,基本痊愈,大腿部基本痊愈,后脑勺基本痊愈)。现在还坚持团购的匹多莫德分散片,叶酸什么的很少吃了,UVB前几个月也用得不那么规律了,照照停停,这次上论坛,看到大家的发言,打算再有规律的服用。工作压力大,亚健康,还在吃善存调节。

      
不过每次上论坛有喜有悲,让人心情很难平复,很难淡定,会天天想。所以决定少上论坛,坚持治疗,隔几个月甚至半年来一次。然后坚持了每天看郭德纲相声,王自健相声,爱笑会议室,百变大咖秀之类的搞笑节目。因为笑是对人体免疫很好的调节。

      
希望大家在治疗的时候能适当把注意力调节一下,转移一下,不要老是抱着不放,给自己找点乐子。

      
祝大家都早日康复,也祝自己能痊愈。希望与大家共勉

     
ps:二十好几了,还没有结婚,也有因为这个,希望今年能好运连连,大家好运,希望国内外的大神们研究有新突破。。。。

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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县长

归隐指南

发表于 2013-2-16 14:01:53 | 显示全部楼层

几十年之后都是一堆白骨········

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大学二年级

QQ
发表于 2013-2-16 17:10:44 | 显示全部楼层

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荣誉会员

大家都叫我”青春:!!!

QQ
发表于 2013-2-16 18:27:01 | 显示全部楼层
每个人的生活方式不同吧
每天颓废的过着

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硕士生

发表于 2013-2-16 19:25:53 | 显示全部楼层

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超级版主

发表于 2013-2-16 20:06:47 | 显示全部楼层
调节好心态,积极配合治疗,来论坛也是我生活的一部分,就跟BB暂时离不开也是我生命一部分一样
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