白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 亦宁

[生活闲谈] 相亲相爱的一家人,白白手拉手聚会照片汇总!

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初中三年级

发表于 2013-5-20 21:27:51 | 显示全部楼层
要是早来论坛就好了,没准我也参加了活动,亦宁辛苦了。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中三年级

QQ
发表于 2013-5-21 23:20:50 | 显示全部楼层
我也要聚会  下一次再有聚会 一定到  
光棍无罪    单身有理

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幼儿园

发表于 2013-5-22 08:38:16 | 显示全部楼层
我在东莞,是东莞的朋友加我微信或QQ312660880

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幼儿园

发表于 2013-5-22 08:38:37 | 显示全部楼层
大家相互交流

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小学六年级

发表于 2013-5-22 21:01:25 | 显示全部楼层
愿论坛越办越好!!愿大家都能好起来!

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小学六年级

发表于 2013-5-23 12:48:13 | 显示全部楼层
有家的感觉真好。

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高中一年级

QQ
发表于 2013-5-24 23:02:49 | 显示全部楼层
精彩、感动、谢分享、祝福大家!

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硕士生

发表于 2013-5-25 18:29:33 | 显示全部楼层
终于找到组织了,找到家了

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大学二年级

发表于 2013-5-26 08:50:32 | 显示全部楼层
我是来凑人数的=吼吼。。

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小学三年级

发表于 2013-5-26 16:54:16 | 显示全部楼层
我们有个大群体想加入论坛聚会,请问大家怎么加啊,,好羡慕他们哦可以放开心情去玩,没有约束没有忧愁

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小学三年级

发表于 2013-5-26 16:56:07 | 显示全部楼层

你也参加了吗?美女,怎么才能加入群体啊,

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小学三年级

发表于 2013-5-26 17:03:15 | 显示全部楼层
好好感动,真心也想去

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小学三年级

发表于 2013-5-26 17:10:55 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-4-5 15:57
只有有心,看看东北、郑州那次人也不多,只要组织慢慢人会越来越多1

我们有一帮大群体想加入,怎么个联系发

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小学三年级

发表于 2013-5-26 18:24:47 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-4-10 09:31
也不是这么说吧,一则是交流病,二则是交流心,心都好不了,还何谈治疗?

是啊,病友见面了,不就有机会交流病情了吗?

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小学三年级

发表于 2013-5-26 18:34:11 | 显示全部楼层
liubaili 发表于 2013-5-17 15:09
您好,我是一个有二十多年病史的白癜风患者女孩,请问这个论坛的活动怎样参加呢

呵呵我刚刚问过了,聚会时每次在论坛留言的 ,大家一起组织的
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