白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 皓皓923

[家长心情] 惊恐的白白妈妈,希望在这里跟大家交流经验!

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高中二年级

发表于 2013-6-20 06:17:31 | 显示全部楼层
我们要坚强,困难一定会过去的
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2013-6-20 12:33:11 | 显示全部楼层
欢迎,孩子应该很好治好的,祝你的宝宝早日康复

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-6-21 16:48:43 | 显示全部楼层
白白确诊第10天了,用了十天的药,没有任何进展,左边脸上和左眼角似乎又有点发白了,心情很糟糕,用自己买的wood灯照,好像新发白的地方没有荧白色变化,但还是担心,有朋友知道这是不是新发的白白,现在的日子度日如年,我挂了下周三西南医院的专家号,看有没有更好的治疗方法。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-6-21 16:50:17 | 显示全部楼层
现在每天浏览手拉手论坛成了必修课,希望多了解白白的知识和治疗。

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高中三年级

发表于 2013-6-21 17:43:25 | 显示全部楼层

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初中一年级

发表于 2013-6-21 18:48:38 | 显示全部楼层
我们父母没有,孩子却有了,那是遗传的

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-6-22 12:22:54 | 显示全部楼层
zhubaiyun 发表于 2013-6-21 18:48
我们父母没有,孩子却有了,那是遗传的

父母没有,孩子有那是后天的

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小学五年级

发表于 2013-6-22 12:46:05 | 显示全部楼层
我也是BB寶寶的媽媽,我家女兒四周歲,在臉上,我准備暑假帶她去廣州照308,人在福建,真心不容易啊,但是,只是有百分之一的希望就要做百分百的努力

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-6-24 09:27:29 | 显示全部楼层
怎么有这么多宝宝患病,这个世界究竟怎么了

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初中一年级

发表于 2013-6-25 20:46:59 来自手机 | 显示全部楼层
为什么我们的宝宝要遭遇这些,我家宝宝不到2岁患了白白,唉,心痛啊!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-6-27 08:39:30 | 显示全部楼层
愿宝贝健康 发表于 2013-6-25 20:46
为什么我们的宝宝要遭遇这些,我家宝宝不到2岁患了白白,唉,心痛啊!

有照片吗,医生是怎样治疗的

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-6-27 08:42:12 | 显示全部楼层
昨天去西南医院检查了,医生还是不建议用308治疗,仍然用普特彼和施保利通,我都不知道该信谁了,宝宝脸上有新发的迹象了,我很担心

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大学四年级

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发表于 2013-6-27 08:48:29 | 显示全部楼层
皓皓923 发表于 2013-6-13 17:14
但心里总觉得有块大石头堵着

大家心情都是一样的、一起加油吧
不要向别人诉苦、因为有百分之二十的人不关心、另百分之八十的人会感到高兴

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小学六年级

 楼主| 发表于 2013-6-27 16:10:50 | 显示全部楼层
沙粒007 发表于 2013-6-27 08:48
大家心情都是一样的、一起加油吧

医生的治疗方案得不到统一,心情就是很乱

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初中二年级

发表于 2013-7-5 00:53:36 | 显示全部楼层
我也是白白母亲!祝福孩子lQQ2335598286,一起交流
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