白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 卢涛博士

[白白闲谈] 哪位病人能提供全面的健康情况,我愿意为他制定详细治疗计划,让大家有目共睹疗效

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 楼主| 发表于 2013-8-13 22:04:18 | 显示全部楼层

我让助手尽快配合你,把我给你的方案发给你。
你的联系方式?
我们怎样联系你?
卢 涛
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2013-8-14 18:25:05 | 显示全部楼层
卢涛博士 发表于 2013-8-13 21:56
老阳,
是我科远程医疗共用邮箱。由我科年轻医生协助和病人沟通。
让专家能集中精力研究病情! ...

卢涛博士你好!

我希望与你交流而不是跟你的助手,因为我们同是“手拉手白癜风论坛”的网友。目前我们还只是愿意验证你的医术,让大家有目共睹的坛友,所以,我还没到跟你的助手联系的程度。

其二,我在已向你留给我的126邮箱发送病情描述,完全是按在这张帖子里卢博士认可的格式写的,并且注明了身份“老阳”。但遗憾的是,您的邮箱回复我时,说我的资料不完整,并要“按要求填写完整”,我不知道指的是哪个表格。同时,你的邮箱第二封回信里还要求“个人资料,邮寄地址,手机号码”,我不知道是做什么用的。



      

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发表于 2013-8-14 18:37:50 | 显示全部楼层
卢涛博士 发表于 2013-8-13 22:04
我让助手尽快配合你,把我给你的方案发给你。
你的联系方式?
我们怎样联系你?

至于联系方式,有三种:

一个是这张帖子。如果可以的话,我希望卢博士能将方案发到这个帖子里。因为你是公开征集病人,我也公开了我们的病情情况,关注这张帖子的坛友们也希望看到博士是不是真的为我们制定了详细的治疗方案。只有在公开的前题下,才会“让大家有目共睹”。博士你说是吧?

第二个联系方式是论坛的短消息。如果博士认为方案确有保密的必要,可以用论坛短消息发给我。

第三个联系方式,是我向你的126邮箱写信的那个163邮箱。博士一问你助手便知。

但是我希望博士选择第一个和第二个方式联系我。

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发表于 2013-8-14 19:16:56 | 显示全部楼层
既然已经说到这里了,干脆也把我的想法开诚布公地跟博士谈谈,避免发生误解:

小阳是我的孩子,今年刚满15周岁,患白癜风已经快6年了。背部的这处,原发白斑最初只有拇指肚大小,在脊柱的右侧。因未重视,后来发展到左侧,面积也不是很大,大约两根手指大小。这时我们采用补骨脂酒涂擦的方法治疗,开始有所缩小,但2010年初春得了一次面部不明原因痘疹,疹退后面部出现上百处色素脱失斑,背部白斑也迅速扩展到一个手掌大小。大约治疗半年后,面部白斑全部复色,背部的也复色直径2厘米的一圈。从去年春末起,我们就停止了一切治疗,时间超过1年,期间白斑中有1、2个色素岛出现并且稳固下来。

上面这段是我们病情的补充资料,供博士参考。

我需要强调的是,孩子还是未成年人,他的一切治疗我要负责。因此希望博士能够理解我要有知情权。也就是说,一切治疗都要经过我的考察。比如,最起码我们希望能够知道所使用药物的成份和毒副作用。

如果药品可以在市场上买得到,只需博士提供药名即可,也不会要求博士免费提供给我们。但如果是只能从博士医院得到的自制制剂,我需要知晓它的所有成份和毒副作用。当然,我不要求你把比例告诉我。这也就是我先不告诉你邮寄地址的原因。

如果确定使用博士医院的自制药剂,我们也会支付药费。不能让博士既提供免费的治疗方案,还要破费赠送我们药品,是不是?

一旦使用博士提供的方案治疗,我们将会如实、定期在论坛发布效果,以便大家有目共睹。因为手拉手白癜风论坛是迄今为止我见到的最公正、最开放的网络平台,所以我们也不会到别的网站发帖。



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发表于 2013-8-14 19:24:05 | 显示全部楼层
以上是我真诚的建议,卢博士如果认为可行,就按这样办。如果有补充意见,可以回帖交流,我们再沟通。如果觉得条件苛刻,也可以解除我们的约定,另外挑选合作者。我们绝无怨言。

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发表于 2013-8-14 19:27:55 | 显示全部楼层

卢涛博士是一位不错的医生,态度认真,询问仔细,有需要的希望在卢博士这里找到适合自己的治疗方案,早日康复

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发表于 2013-8-14 19:39:05 | 显示全部楼层
先看看····希望真心能换真心!我相信世界上还是好人比坏人多的··呵呵···
有缘的阿达西,没个来!

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 楼主| 发表于 2013-8-29 23:05:00 | 显示全部楼层
老阳 发表于 2013-8-14 18:37
至于联系方式,有三种:

一个是这张帖子。如果可以的话,我希望卢博士能将方案发到这个帖子里。因为你 ...

我看了您认真的回复和建议。理解,并尊重您的决定!
我确实真的为您制定了详细的治疗方案。
我有点小想法:
一、我不想把方案发到这个论坛或者帖子里。
我为您孩子量身定做的治疗方案,怕别人盲目抄袭,害了人家。
不同型别和进展情况的病人,治疗方案有很大差别。帮了你,害了别人,我当医生的不想看到,特别担心网上的病人乱模仿,毕竟知识有限。你能承担有的人按照这些处方药乱买、乱用引发的后果吗?
我们可以公开疗效,“让大家有目共睹”。

第二个联系方式是论坛的短消息。我认为方案确有保密的必要,但是我不熟悉论坛短消息,我已经手工写好方案。没时间一一打字给你。我早让助手赵文学医生跟你联系了,您也可以拨打022-60578764。

第三个联系方式,倒是可以。每天那个126邮箱要接几十封信。您的163是哪一个?你发一个邮件,注明白白手拉手论坛老阳,我早就让助手赵文学医生和你联系了。

很遗憾,我选择不了第一个和第二个方式。

敬请谅解!期望孩子早日康复!

请理解,我们大家都很忙。

如你接到方案,谨供参考。我免费为您孩子量身定做的!

您自己可以自定是否按照执行。
卢 涛

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发表于 2013-8-30 10:07:10 | 显示全部楼层
愿孩子早日康复!

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 楼主| 发表于 2014-6-6 21:56:07 | 显示全部楼层
yanyan910127 发表于 2013-7-6 12:10
一、白斑部位:   颈  腹 背   腋  手背 手掌  小腿 足背    外生殖器   
  双侧均有  :是              有 ...

寻常型 近10年
有自发色素再生(-1分)。也有新皮损或原有皮损扩大:近3月内(3分)今年有新发的。   
有胃病,脚气,有精神压力和刺激事件
现在有治疗,服叶酸,打针(胸腺肽),UVB

我建议尽快停用打针(胸腺肽)!
调节消化系统。缓解精神压力,以维持免疫平衡。
具体用药看当地医院条件。
卢 涛

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 楼主| 发表于 2014-6-6 21:57:17 | 显示全部楼层
wyxl123 发表于 2013-7-6 23:49
一、白斑部位:   头皮,颈部
  双侧均有  :否       有无晕痣:  无

图像太不清楚!好像是单侧的,搜“卢涛 单侧白癜风”看文章,自己对照看看我说的准不准
卢 涛

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初中二年级

发表于 2014-7-25 19:08:00 来自手机 | 显示全部楼层
博士加油!拿下BB

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小学五年级

发表于 2014-9-4 18:52:55 | 显示全部楼层
上网很累,发帖不易。希望博士常来看看啊!

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发表于 2015-7-29 15:14:36 来自手机 | 显示全部楼层
卢博士,请问您在天津哪个医院,挂您的号容易吗,用预约吗

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小学五年级

发表于 2015-7-29 16:53:14 | 显示全部楼层
一、白斑部位: 颈  腹 背    腋 上臂 前臂 手背  小腿 足背   粘膜: 肛周  
  双侧均有  :是          有无晕痣:无
最好配上白斑的照片 IMG_20150605_075058.jpg IMG_20150605_075103.jpg IMG_20150605_075119.jpg IMG_20150605_075134.jpg IMG_20150605_075145.jpg IMG_20150605_075139.jpg
二、最初发病于:____1997__年____7__月    发病季节:春,夏

三、百般变化评分标准(单选)
出现新皮损或原有皮损扩大:近1年内(1分)  

四、白斑面积**(单选)  2级 为中度,1%--5%;
消化系统不好
精神压力较大
六、病人现在有的外用药,口服药:外用:卤米松 他卡西醇  口服:匹多莫德 叶酸 复合维生素 辅酶Q10[img][/img]
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