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[BB发展期] 李博士你好,我只能这样无奈的看着孩子的BB在发展吗?(附图片)

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初中一年级

发表于 2013-7-20 18:45:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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求博士再仔细看下我家孩子情况,并求支支招,我到底该怎么来控制我孩子的病情。
孩子7月3号确诊,当时开始用药如下:(当时嘴角不仔细看还看不出来,但现在已经很明显了)

  4号开始内服转移因子口服液,外用0.03普特彼;
  15号广州陆总看刘仲荣医生,说孩子是泛发型,改服匹多莫德颗粒(浙江产)、叶酸片,维生素B12片,硒酵母片,都是一天2次。外用:白天克廷肤+晚上普特彼;
  总计用药已经第17天可BB仍在发展,不但长出新的BB,老的BB也在扩散,特别是嘴角扩散很快。现在双脚背(很大块),嘴两角往外扩散明显、腰,肚脐,腋下,额头,手指叉处都有,且所有BB都是边界不清晰状。

我上周已发过贴咨询过,可是看着这个状态,我实在冷静不下来,难道我就只能这样干等着药物起作用吗?到底要多久才会出现控制效果呢,而且药物能否起作用也不知道呀,我该怎么办?真的很揪心很揪心。我真的害怕这样等待服药控制不下来就更难治疗了。而且不是说治疗时机是初发的1-2个月内吗?
  第一个图片是7月3号照的嘴的情况,第三个图片是7月18号照的,不知道是否我的感觉问题,总觉得用药这几天反而发展更快!
7月3日.png
7月11日脚背.png

7月18日.png



7月3日照

7月3日照

7月7日照

7月7日照

7月18日嘴,感觉这几天发展更快

7月18日嘴,感觉这几天发展更快

7月11日照的脚部位

7月11日照的脚部位
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学三年级

发表于 2013-7-20 18:50:13 来自手机 | 显示全部楼层
心疼,这个病真是让人无奈,妈妈们想坚强确实很难,希望药快点起效果!

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论坛特邀专家

发表于 2013-7-20 18:50:23 | 显示全部楼层
用药是合适的,控制需要时间,即使使用激素控制也不是半个月时间就能做到的。

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初中一年级

发表于 2013-7-20 19:01:20 | 显示全部楼层
宝宝很可爱啊!希望病赶快好!!

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大学一年级

发表于 2013-7-20 19:21:56 | 显示全部楼层
哎,我也特别害怕我的孩子会遗传到

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高中一年级

发表于 2013-7-20 19:44:48 | 显示全部楼层
希望宝宝能尽快康复!

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初中二年级

发表于 2013-7-20 20:04:05 | 显示全部楼层
为什么不照光?

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小学一年级

发表于 2013-7-20 20:09:07 | 显示全部楼层
可怜天下父母心,介绍一个医院给你:湖北襄樊白癜风医院。不知道你听说没有,网上查查,还可以,机会还是有的,碰碰运气,一个月可能几百块钱吧,以上仅供参考

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小学一年级

发表于 2013-7-20 20:12:26 | 显示全部楼层

又名:襄樊铁路医院

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超级版主

发表于 2013-7-20 20:55:38 | 显示全部楼层
祝福宝宝,希望宝宝早点好起来,看起来真着急呢!也希望宝宝早日控制住,作为父母还是要耐心一些,可以多来论坛看看,跟论坛的父母多交流下!

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大学四年级

QQ
发表于 2013-7-20 21:10:34 | 显示全部楼层
检查治疗,三月之后再看效果
不要向别人诉苦、因为有百分之二十的人不关心、另百分之八十的人会感到高兴

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-7-20 21:37:42 | 显示全部楼层
kongsi 发表于 2013-7-20 20:04
为什么不照光?

我也想照308,上次去广州看刘医生时问过这问题,可他说不用照,所以我也不知道怎么办了?

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小学五年级

发表于 2013-7-21 08:46:52 来自手机 | 显示全部楼层
是遗传嘛?

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-7-21 10:19:02 | 显示全部楼层

不是

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小学三年级

发表于 2013-7-21 17:50:49 | 显示全部楼层
好可怜的孩子,我的宝宝也是,刚两个多月就确诊是白癜风,你的心情我非常能够理解。加油,希望我们的宝贝都能好起来。
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