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楼主: 徐小井

[BB发展期] 本来想十一去北京找李博士的,现在出了点意外估计去不了了,拍了点照片求治疗方案!

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 楼主| 发表于 2013-9-22 16:27:55 | 显示全部楼层
【生活以痛吻我,我当以歌相报】"The minute you think of giving up, think of the reason why you held on so long.
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2013-9-22 16:28:09 | 显示全部楼层
改变2013 发表于 2013-9-22 16:17
祝愿你早日康复。。。

谢谢。。。。
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发表于 2013-9-22 16:30:07 | 显示全部楼层
"丢丢╮ 发表于 2013-9-22 15:51
亦宁姐,怎么检查其他免疫系统疾病啊?一般的医院都可以检查吗?

大面积散发且使用激素控制不理想,建议到医院做如下检查:1、甲功+甲状腺抗体;2、自身抗体谱;3:淋巴细胞亚群,看看结果是否有异常再说。

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 楼主| 发表于 2013-9-22 16:35:27 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-9-22 16:30
大面积散发且使用激素控制不理想,建议到医院做如下检查:1、甲功+甲状腺抗体;2、自身抗体谱;3:淋巴细 ...

噢噢。。。那检查有了结果,李博士才能给出更确切的方案来吗?
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发表于 2013-9-22 21:59:35 | 显示全部楼层
"丢丢╮ 发表于 2013-9-22 16:35
噢噢。。。那检查有了结果,李博士才能给出更确切的方案来吗?

如果没有这方面原因估计就要调节好心态,生活规律等一起调整,先去化验看看吧!

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发表于 2013-9-23 10:20:03 | 显示全部楼层
等博士看吧,我也想去北京呢  还没去呢

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发表于 2013-9-23 20:21:18 | 显示全部楼层
说实话我的面积比你的大多了但是我脸上少估计是因为脸上老是见到阳光

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 楼主| 发表于 2013-9-24 12:06:57 | 显示全部楼层
用户名 发表于 2013-9-23 20:21
说实话我的面积比你的大多了但是我脸上少估计是因为脸上老是见到阳光

我的都是对称的,,,而且超级对称,不知道这样好不好治的
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发表于 2013-9-24 20:29:13 | 显示全部楼层
"丢丢╮ 发表于 2013-9-24 12:06
我的都是对称的,,,而且超级对称,不知道这样好不好治的

我也是对称的 没指望能完全治愈,最起码夏天可以穿凉快一点的衣服就谢谢了

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论坛特邀专家

发表于 2013-9-24 20:39:42 | 显示全部楼层
病史比较久了,如果最近数月有新发的白斑说明病情不稳定,可以使用免疫调节剂或者激素控制发展,待病期稳定后照UVB,效果无法预测,恢复的概率最多5成。

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初中三年级

发表于 2013-9-24 20:57:23 来自手机 | 显示全部楼层
好好治疗,一定会好的,我的跟你差不多一样,我也开始治疗了,我们一起努力吧!

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 楼主| 发表于 2013-9-25 12:36:05 | 显示全部楼层
我知我心 发表于 2013-9-24 20:57
好好治疗,一定会好的,我的跟你差不多一样,我也开始治疗了,我们一起努力吧!

最多五成,好难过,我应该怎么治呢?无从下手。。。。
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 楼主| 发表于 2013-9-25 14:06:37 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2013-9-24 20:39
病史比较久了,如果最近数月有新发的白斑说明病情不稳定,可以使用免疫调节剂或者激素控制发展,待病期稳定 ...

免疫调节剂是匹多莫德吗?激素是什么呢?我先买两个月的控制期药, 匹多莫德+叶酸、维B、甘草锌片,您看可以吗?
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研究生

发表于 2013-9-26 16:23:04 | 显示全部楼层
楼主真强大,想你学习。
世界的模样,取决于你凝视它的目光

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研究生

发表于 2013-9-27 11:54:53 | 显示全部楼层
加油啊,楼主,不要放弃
人生就像一场旅行,不必在乎目的地,在乎的,是沿途的风景,以及看风景的心情。
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