白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2039|回复: 15

[BB发展期] 请教李博士,我的白白主要在脚上,该采用什么治疗方案?期待您的宝贵建议,万分感谢!

[复制链接]

5

主题

63

帖子

542

积分

小学五年级

QQ
发表于 2013-9-27 23:15:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
尊敬的李博士,您好!

性别:女
年龄:29岁

患病15年了,一直断断续续有治疗,服用加味愈白丸和外抹药祛白酊,费用比较便宜,现在在深圳益尚白癜风研究所5月份开始治疗有4个月了,服用大量药物,药名为:白灵胶囊,桃红清血丸,复方木尼孜其颗粒,乌龙散,驱虫斑鸠菊注射液每日2支4ml(每日连续2个月注射液改口服驱虫斑鸠菊丸)+(一个礼拜做一次:308准分子激光,中药熏蒸+介入治疗 ),4个月的治疗时间花近4万了,,没见到效果,感觉还有在扩散的迹象,李博士,我和医院十一约好做手续,您看我的病情适合做自体培植手续吗?如果手续没有效果,对后续治疗会有影响吗?望您在白忙中抽空给予宝贵建议,万分感谢! 提前祝李博士亦宁 及坛友们  :国庆节快乐!请大家讨论,谢谢!                           

以下图片为 血检查和微量元素检验报告单及脚背白白位置。
Q8C[KV3G(~K)B4OA6T[FAZ9.jpg

6U_72U4MMWSW3P[V]V_UL4D.jpg

2`H$ER4P)E)F18}ML[6V1(9.jpg

1}W1%[Z2%LEN`)PIUECS(7V.jpg

Q8C[KV3G(~K)B4OA6T[FAZ9.jpg
简单,开心就好!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2013-9-27 23:20:56 | 显示全部楼层
尝试下常规的方法吧:卤米松+卡泊三醇软膏+UVB的方法试试,光疗可以持续半年!

5

主题

63

帖子

542

积分

小学五年级

QQ
 楼主| 发表于 2013-9-27 23:31:03 | 显示全部楼层

谢谢,感谢您的建议,UVB光疗有3次了,看到坛友们反映效果还不错,我会一直坚持,期盼李博士的回复。
简单,开心就好!

25

主题

2045

帖子

1万

积分

大学三年级

QQ
发表于 2013-9-27 23:53:32 | 显示全部楼层
加油吧

128

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2013-9-28 08:50:02 | 显示全部楼层
移植必须在全身的BB稳定满1年后才可以进行,现在如果有发展是不能做的。
这些医院治疗不正规,建议去本省的公立医院就诊,大体稳定后采用UVB光疗。

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2013-9-28 09:17:41 | 显示全部楼层
还是去正规三甲医院吧,移植必须稳定以后,现在可以先控制然后光疗,实在无效等稳定一年后在移植吧!

51

主题

3023

帖子

1万

积分

研究生

发表于 2013-9-28 12:25:21 | 显示全部楼层
987764213 发表于 2013-9-27 23:31
谢谢,感谢您的建议,UVB光疗有3次了,看到坛友们反映效果还不错,我会一直坚持,期盼李博士的回复。

我也是才光疗。请问你脚上照的多长时间。我的右脚1分钟发红,左脚没反应
世界的模样,取决于你凝视它的目光

5

主题

63

帖子

542

积分

小学五年级

QQ
 楼主| 发表于 2013-9-28 14:45:44 | 显示全部楼层
乐观的白小姐 发表于 2013-9-27 23:53
加油吧

一起加油。
简单,开心就好!

5

主题

63

帖子

542

积分

小学五年级

QQ
 楼主| 发表于 2013-9-28 15:32:02 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2013-9-28 08:50
移植必须在全身的BB稳定满1年后才可以进行,现在如果有发展是不能做的。
这些医院治疗不正规,建议去本省的 ...

很感谢李博士的建议,好人一生平安,根据我的病情,该如何治疗,服用哪些药物?期盼您的回复?
简单,开心就好!

5

主题

63

帖子

542

积分

小学五年级

QQ
 楼主| 发表于 2013-9-28 15:34:40 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-9-28 09:17
还是去正规三甲医院吧,移植必须稳定以后,现在可以先控制然后光疗,实在无效等稳定一年后在移植吧!

谢谢亦宁,不敢去医院了,伤不起啊,了解论坛后,想通过论坛来治疗,你有没有好的办法?
简单,开心就好!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2013-9-28 16:14:52 | 显示全部楼层
987764213 发表于 2013-9-28 15:34
谢谢亦宁,不敢去医院了,伤不起啊,了解论坛后,想通过论坛来治疗,你有没有好的办法?

那你现在可以确诊后然后发展的话服用免疫调节药物控制,稳定的话就可以直接照UVB恢复了!

25

主题

2045

帖子

1万

积分

大学三年级

QQ
发表于 2013-9-28 17:34:18 | 显示全部楼层

5

主题

63

帖子

542

积分

小学五年级

QQ
 楼主| 发表于 2013-9-28 21:20:39 | 显示全部楼层

加油。
简单,开心就好!

5

主题

63

帖子

542

积分

小学五年级

QQ
 楼主| 发表于 2013-9-28 21:31:08 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-9-28 16:14
那你现在可以确诊后然后发展的话服用免疫调节药物控制,稳定的话就可以直接照UVB恢复了!

亦宁,您好!该病目前来说还算稳定吧!不过还是想在巩固两个月,在UVB,您看调节免疫的药物有哪些?盼复,谢谢!
简单,开心就好!

25

主题

2045

帖子

1万

积分

大学三年级

QQ
发表于 2013-9-29 10:45:52 | 显示全部楼层

嗯  
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-4-28 04:46

快速回复 返回顶部 返回列表