白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 微笑昴

我的BB从UVB到移植的过程!(附照)

  [复制链接]

1

主题

17

帖子

797

积分

小学六年级

发表于 2014-3-25 10:41:06 | 显示全部楼层
看看
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

16

帖子

217

积分

小学二年级

发表于 2014-3-27 19:31:37 | 显示全部楼层

14

主题

123

帖子

2389

积分

初中二年级

发表于 2014-3-27 19:47:03 | 显示全部楼层

6

主题

49

帖子

1190

积分

初中一年级

发表于 2014-3-29 04:19:24 | 显示全部楼层

1

主题

14

帖子

121

积分

幼儿园

发表于 2014-3-29 16:18:21 | 显示全部楼层
祝福你

25

主题

888

帖子

8525

积分

大学一年级

发表于 2014-3-29 16:30:52 | 显示全部楼层
看看效果

0

主题

11

帖子

354

积分

禁止发言

发表于 2014-3-30 00:16:18 来自手机 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

33

主题

478

帖子

4395

积分

高中一年级

发表于 2014-3-30 15:28:43 来自手机 | 显示全部楼层
你好

33

主题

478

帖子

4395

积分

高中一年级

发表于 2014-3-30 15:32:32 来自手机 | 显示全部楼层
你用的普特彼是配合光疗用的  还是植皮啊

33

主题

478

帖子

4395

积分

高中一年级

发表于 2014-3-30 15:35:05 来自手机 | 显示全部楼层
鑀噯 发表于 2013-10-12 13:15
感觉效果还不是很好的呀,你胸前的就没我的恢复的好,

你也是做的植皮吗

33

主题

478

帖子

4395

积分

高中一年级

发表于 2014-3-30 15:36:41 来自手机 | 显示全部楼层
明天好很多 发表于 2014-3-19 18:50
好贵的啊,但是我擦药已经长出黑点点了,大夫说不能移植

你擦的啥药啊

0

主题

1

帖子

12

积分

托儿所

发表于 2014-4-3 13:03:35 | 显示全部楼层
看看效果

9

主题

264

帖子

3674

积分

初中三年级

发表于 2014-4-8 09:14:20 来自手机 | 显示全部楼层
看看

19

主题

410

帖子

3284

积分

初中三年级

发表于 2014-4-10 02:29:27 | 显示全部楼层
刘志福 发表于 2014-3-17 14:51
亲,您的朋友患有白癜风吗???现在情况怎么样?

好了一点了..可是一部分一直好不了.在想考虑移植.你呢.现在怎样了.

9

主题

64

帖子

1163

积分

初中一年级

发表于 2014-4-11 22:38:38 | 显示全部楼层
aaaaaaa
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-22 11:11

快速回复 返回顶部 返回列表