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[白白闲谈] 潜水几年,出来说说我的BB个人经历!

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小学六年级

发表于 2014-1-12 19:53:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是2008年大概五月份脖子上出现了一块硬币大的颜色变浅的白白,当时照镜子自己看觉得好奇怪,也不是很白,但是就是觉得跟周围皮肤相比较,颜色浅(那年我正参加高考,心情不怎么好,不是因为学习,是因为感情),两个月后,到县城里皮肤科看医生,结果医生说可能是白白,我问该怎么治,那医生说他也不是很清楚,还开玩笑的让我多吃酱油,汗!可能小县城得这个病的也不多吧。
   
那时自己没有手机,也不方便上网,白白没发展,还是那样,看着不严重,所以也没治疗,就这样,去了大学。在长沙念大学,大学新生入学体检,校医生看到我脖子一块颜色浅的白白,让我去医院看看,我就去了长沙市四医院,医生开了补骨脂泡酒外用,还开了点外用的软膏,估计是防止过敏的吧。好家伙,当时正是夏季,什么读不懂,涂了很多,结果脖子黑了一大片,那个时候,刚从农村到城市,一股初生牛犊不怕虎的样子,黑着脖子在军训,也不怎么有压力,因为补骨脂泡酒过敏严重,所以用了几次就没用了,也没打算治,当时没买电脑,连白白到底是个什么东西都不清楚。
   
就这样,到了第二年2009秋冬之际,发现下颔也长了一块,同样不是很白,没法子,再一次打算去看,这一次去了湘雅,医生没怎么看,问了我一下,给我开了泼尼松,维阿露,卤米松,还有补骨脂注射液。回到寝室,上网查了,泼尼松是激素,不敢吃,就扔了,打针打了一个月,然后就是用维阿露和卤米松,因为是冬天,12月份了,所以过敏没那么严重,用药用到过年,过年回家了,也在用药,加起来,差不多两个月吧,过年的时候,抽烟喝酒吃肉,一概不拒,过年后返校,看到用药一两个月了,没什么效果,就停药了,没怎么去管,大概四月份的时候,照镜子,突然发现白白部位竟然好了百分之九十多,几乎看不到。我坚信是药物起了作用,所以又开始用药,想一举恢复成跟周围皮肤完全一样,没想到,四五月份天气热起来了,过敏比冬天大多了,所以没再用药了。
   
就这样,到了2010年秋冬之际,又在右手胳膊靠近腋下长了一块,跟前两块好了的差不多大,这次有经验了,到医院,直接让医生开药,维阿露和卤米松,像去年一样,抹药,不过冬天天气冷,又是住在寝室,再加上靠近腋下,皮肤汗腺发达,所以还是会有些过敏,每天要么抹药一次,要么两次,就这样抹了快两个月吧,停药,再过一两个月,发现也缩小了百分之六七十,再加上是看不到位置,所以没有再治疗。后来2011年过年的时候,好的也差不多,就是颜色有点钱,但皮肤是黑色的。
      
2012年,这是个毕业的年份,我原以为秋冬季会再长一块,结果没长,找到了一份教书的工作。我心里明白,这个病容颜有损,所以心里也是不踏实的。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士生

小妹崽----

发表于 2014-1-12 20:07:48 | 显示全部楼层
会好的,一切都会好的。。。。
无聊。。。。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-1-12 20:10:57 | 显示全部楼层
2013年,十一月左右,有段时间,背部有点痒,自己也抓,有次打完球,换衣服,用镜子照背部,想看看自己抓破了背没有,结果发现,后颈部一块白白,两肩中间,脊椎附近也有一块,都是五毛硬币大小,可能还小一些,这下子又着急了,赶紧把以前还剩的维阿露拿出来,结果发现过期几个月了,卤米松早就没了,再一次想到了论坛,一年多没来了,再一次来科普相关治疗信息。幸好在论坛里有代购的好心人,帮忙买了药,现在用药还不到一个月。我打算用药两个月,停药,看看会不会跟以前一样停药之后,慢慢发生药效,因为用药的时候,皮肤会有点红肿,痒,估计这个状态下的皮肤长黑色素有点难。
   
其实在论坛里看了很多病友,发展的很快,不知道自己是将来会不会也这样,要是面积大了,肯定得辞职,用光疗治疗一下,因为个人觉得大面积用药不方便,一个是有刺激性,另一个有激素,对身体不好。
   
个人经历就这些了,本人一直坚持锻炼,一方面是少年时抵抗力不强,想身体变好,一方面也希望多锻炼,对治疗白白有好处,至于抽烟喝酒,这两三年没戒过,反正这个病病因没搞清楚,戒什么都不一定有用,所以就无所谓了,当然我并非鼓励男士抽烟喝酒。
     

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-1-12 20:18:47 | 显示全部楼层

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大学四年级

发表于 2014-1-12 21:15:53 | 显示全部楼层
我也是2008得了白白的,那时刚上高一,最初是脖子和手上有一点点白,我和家人都没在意,还是同学叫我去医院看看。等去医院看的时候手上已经扩散得很快,后来脸上腰部脚上也有了。现在我到长沙读大学,这几年一直在治疗,扩散得比较慢了,脸上脖子陆续有些好转。但最无力的是手上的白白,渐渐懂事就愈发不好意思伸出手(┬_┬)诶诶,以后就业婚姻都是难事
人生不言弃

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大学三年级

发表于 2014-1-12 21:57:16 来自手机 | 显示全部楼层
照个伍德灯,看还有没其他地方有bb,吃段时间调节免疫的药物,有条件,可以考虑外用药结合uvb光疗。
Life Is Good!

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超级版主

发表于 2014-1-12 22:17:37 | 显示全部楼层
现在BB要是不发展就配合光疗看看吧,单纯的用药效果比较单一,我之前也是一直发展用药效果都很忙,去年照UVB进行恢复效果真的是很惊喜,所以有条件配合照光恢复看看吧!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-1-13 00:16:22 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-1-12 22:17
现在BB要是不发展就配合光疗看看吧,单纯的用药效果比较单一,我之前也是一直发展用药效果都很忙,去年照UV ...

我想如果面积大的出现了,再进行光疗,现在也就指甲那么大,照光也不方便

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-1-13 00:24:18 来自手机 | 显示全部楼层
长岛冰 发表于 2014-1-12 21:15
我也是2008得了白白的,那时刚上高一,最初是脖子和手上有一点点白,我和家人都没在意,还是同学叫我去医院 ...

尝试一些方法,也多看看其他病友的治疗经历,或许有用,祝你好运

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-1-13 00:26:03 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-1-12 22:17
现在BB要是不发展就配合光疗看看吧,单纯的用药效果比较单一,我之前也是一直发展用药效果都很忙,去年照UV ...

谢谢你,来论坛好多次,看到你不辞劳苦为大家排忧解难,幸苦啦

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-1-13 00:31:59 来自手机 | 显示全部楼层
fane 发表于 2014-1-12 21:57
照个伍德灯,看还有没其他地方有bb,吃段时间调节免疫的药物,有条件,可以考虑外用药结合uvb光疗。

嗯嗯,假如面积大了,我也会考虑光疗,

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初中三年级

QQ
发表于 2014-1-13 00:58:47 | 显示全部楼层
肺腑之言。
慢船把住慢船划

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初中三年级

QQ
发表于 2014-1-13 00:59:11 | 显示全部楼层
肺腑之言。
慢船把住慢船划

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发表于 2014-1-13 03:10:26 来自手机 | 显示全部楼层
加油哦
与其纠结于心,不如看淡,看轻,一切都是浮云,淡定,淡定

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发表于 2014-1-13 11:06:17 | 显示全部楼层
原来是乔帮主,失敬失敬!
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