我现在美国加州，感觉这边的医生很不重视这个，有没有同在美国的朋友？

sharonsmith

我现在人在美国加州，想找找同在美国的患友交流交流，感觉这边的医生很不重视这个，可我不想随他去啊。想问问同在美国的亲们看病的医生有没有什么治疗手段。是不是这病国内比较重视，及时治疗呢？

宝贝笑起来最美

好奇问下。一般的美国大众对这个病的认识怎么样?就是大马路上，人家会不会用奇怪的眼神看？

荒漠甘泉

还好以前在国外的时候，我还没有得这个病，貌似是不太注重这个病。国内目前也谈不上注重，只是很多专科医院宣传力度大，因为他们太能黑钱了（去年在专科医院看过）。 你是节段型还是散发型啊，什么部位在？

sharonsmith

散发型的，一下子出好多，好害怕啊。这边医生又不很重视的感觉，所以想找找同在美国的交流看看。

我都想着回国看病了。。。

亦宁

咋们论坛也有不少国外的朋友，许多都是回国就医，因为在国外这个病无痛不痒不危及生命，目前来说治疗的手段也都是有限的！

sharonsmith

wuyexx 发表于 2014-5-20 11:45
好奇问下。一般的美国大众对这个病的认识怎么样?就是大马路上，人家会不会用奇怪的眼神看？

我暂时别人还看不出，捂得比较多。。平时路上也没碰见谁有这个，但是感觉应该不会用奇怪的眼光吧。

sharonsmith

亦宁 发表于 2014-5-20 11:48
咋们论坛也有不少国外的朋友，许多都是回国就医，因为在国外这个病无痛不痒不危及生命，目前来说治疗的手段 ...

谢谢你亦宁，我看了你好多帖子，好热心的回答大家的问题啊。

我也觉得这边医生有点放任自由的感觉。不好不好，我还是回国好了。。

宝贝笑起来最美

我还想说，如果外国人平常看待，以后就让我女儿出国去呢。

sharonsmith

wuyexx 发表于 2014-5-20 11:54
我还想说，如果外国人平常看待，以后就让我女儿出国去呢。

空气的确好些。白种人发病低，发了病估计都看不见。。所以也不知道他们会不会很平常看待呢，不过这边很尊重个人的，所以即使好奇也不会太外露吧。

宝贝笑起来最美

sharonsmith 发表于 2014-5-20 11:58
空气的确好些。白种人发病低，发了病估计都看不见。。所以也不知道他们会不会很平常看待呢，不过这边很尊 ...

哦。谢谢。我女儿还哮喘。都是只能控制的病。

亦宁

sharonsmith 发表于 2014-5-20 11:52
谢谢你亦宁，我看了你好多帖子，好热心的回答大家的问题啊。

我也觉得这边医生有点放任自由的感觉。不 ...

可以多来论坛了解下这方面的信息，回国治疗还是选择正规三甲医院，现在要是有新发你倒是可以在医生的指导下用点免疫调节类药物控制看看！

sharonsmith

亦宁 发表于 2014-5-20 12:08
可以多来论坛了解下这方面的信息，回国治疗还是选择正规三甲医院，现在要是有新发你倒是可以在医生的指导 ...

谢谢！！

mlm

sharonsmith 发表于 2014-5-20 11:58
空气的确好些。白种人发病低，发了病估计都看不见。。所以也不知道他们会不会很平常看待呢，不过这边很尊 ...

国外崇尚自由，连残疾人都会受到同样的尊重，也许正是这个原因你才会觉得不重视，在他们的意识里说不定就不算个病，只是肤色不好看而已，从这个角度看是好事呢，至少不会被歧视。说到底这个病如果不被社会歧视，你就不会自卑，不自卑它还真就不是个病。

清凉山

1、无论在国内还是国外，白癜风要早发现、早治疗、早控制。可以阅读国内专家们撰写的《白癜风诊疗共识（2014版）》http://www.bbsls.net/thread-2639548-1-1.html，了解国内规范的白癜风治疗方法和用药（已包含国外治疗经验），有条件的可进行自我治疗。
2、目前国内较为有效的治疗方法是：光疗（308准分子激光或者UVB窄谱中波紫外线）+外用药（他克莫司软膏、卤米松乳膏、卡泊三醇软膏等）+口服药（转移因子、胸腺肽、匹多莫德等免疫调节剂和其他辅助药）。三个月一疗程后，看疗效。
3、白癜风处于快速发展期时，可在医生指导下，短期系统使用糖皮质激素类药物，通过口服、外用和注射，进行控制。
4、回国治疗白癜风一定要去三甲医院，不要去打广告的民办、专科医院。参阅http://www.bbsls.net/thread-2637571-1-1.html。
个人意见，仅供参考。

sharonsmith

清凉山 发表于 2014-5-20 12:30
1、无论在国内还是国外，白癜风要早发现、早治疗、早控制。可以阅读国内专家们撰写的《白癜风诊疗共识（201 ...

谢谢你。明天再去看看皮肤科医生，看看怎么说。