白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 小小汤圆

[白白闲谈] 白白从指尖末端开始长,希望哥哥姐姐们提供好的方法给我,谢谢!

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 楼主| 发表于 2014-5-25 22:07:46 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-5-23 16:37
白癜风 现在发展吗?如果发展就需要免疫调节类药物控制,手脚都属于难治疗的部位,所以一定要尽早控制!

姐姐我想问问怎么区别医院激光是不是308呢 还有四川那些医院有 重庆也可以。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2014-5-25 22:44:27 | 显示全部楼层
小小汤圆 发表于 2014-5-25 22:07
姐姐我想问问怎么区别医院激光是不是308呢 还有四川那些医院有 重庆也可以。

当地的我知道还真没有真正的激光,都是UVB或者308准分子光的,关于分辨可以参考这个帖子:http://www.bbsls.net/thread-2637091-1-1.html

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超级版主

发表于 2014-5-25 22:58:25 | 显示全部楼层
小小汤圆 发表于 2014-5-24 22:58
我不适合用免疫力的药 姐姐。我在吃叶酸 维B

为什么?

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发表于 2014-5-25 23:09:47 来自手机 | 显示全部楼层
小小汤圆 发表于 2014-5-24 22:58
我不适合用免疫力的药 姐姐。我在吃叶酸 维B

我手掌也有!我在用中成药

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QQ
发表于 2014-5-25 23:21:47 来自手机 | 显示全部楼层
光疗是王道!亦宁说的

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 楼主| 发表于 2014-5-26 14:00:00 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-5-25 22:44
当地的我知道还真没有真正的激光,都是UVB或者308准分子光的,关于分辨可以参考这个帖子:http://www.bbs ...

今天我去问了 说只有窄谱光疗 几十块一次 还说让我照四五十次

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发表于 2014-5-27 09:56:54 | 显示全部楼层
小小汤圆 发表于 2014-5-26 14:00
今天我去问了 说只有窄谱光疗 几十块一次 还说让我照四五十次

恩,去医院照也是可以的!不过长期下去自己买个UVB倒是经济实惠点!

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QQ
发表于 2014-5-31 11:20:52 来自手机 | 显示全部楼层
和我的差不多

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小学六年级

发表于 2014-5-31 11:37:50 | 显示全部楼层
身体素质不一样,治疗的方案就不一样啊、、

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 楼主| 发表于 2014-5-31 13:45:41 | 显示全部楼层
晶莹315 发表于 2014-5-25 23:09
我手掌也有!我在用中成药

吃中药还是擦中药

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 楼主| 发表于 2014-5-31 13:46:43 | 显示全部楼层
zhanghua612 发表于 2014-5-31 11:37
身体素质不一样,治疗的方案就不一样啊、、

就是。

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小学六年级

发表于 2014-5-31 14:26:04 | 显示全部楼层

坚持服药,长期照射治疗的话可以买一个家庭用的治疗仪、、、、

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托儿所

发表于 2014-6-4 22:39:22 来自手机 | 显示全部楼层
我也在手上

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小学三年级

发表于 2014-8-3 12:09:20 | 显示全部楼层
指尖是治不好的。说让你照光。白天鲁米松卡波三纯晚上普特彼的都是在安慰你。能控制住就已经是谢天谢地了。
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