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[治疗求助] 妈妈是BB患者,宝宝怎么办,崩溃中!

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小学二年级

发表于 2014-6-3 17:51:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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确诊BB到现在已经1个月了,现在无比焦虑。

我是做月子的时候发现肚子上有大片脱皮的现象,当时去医院,医生检查说是真菌感染,说是做月子捂出来的,考虑到当时要喂奶,所以医生也没怎么开药,说是等断奶后再治疗。我当时以为是普通的皮肤病,也就没有再管,后来发展到大腿也开始有了,到了上个月,也就是宝宝7个月的时候,发现手上也开始有了,这个时候觉得必须得治疗了,不然没法见人。期间我的妈妈在手臂和腿上也发现大片白色小斑点,但是没有连成片,只是比我的白,我说那就一起去医院看看。

这里要说明一下,我妈妈在15年前有过小面积的白癜风发病史,但是当时没有去医院确诊,只是发现后找得了这个病的人要过一瓶偏方的药水,自己涂了以后就好了,所以全家都没把这个当回事,更加对这个病没有任何研究。早知道BB这个东西有遗传,我肯定不会这么后知后觉的。到了医院,医生一看,就说可能是真菌感染,因为我的白色真的很浅,和我认知里的白癜风差太多了,医生开了检查的单子,这时我妈妈也给人家看了他的身上,医生马上就改口了,说可能是白癜风,我当时心都乱了,想着不会这么倒霉吧,然后医生还是让我去做真菌培养,外加一大堆血液检查。检查结果是没有真菌,我当时拿到化验单的时候心情糟透了,因为如果没有真菌,白癜风的可能就会更大。当时医生说还是先按照真菌治疗,毕竟我前面是检查出来了的。回到家里,真的接受不了,我很害怕。

回来一了解,知道这个东西是遗传的,当时宝宝的脸上刚长了湿疹,才好,但是脸上也有一个白印子,我真的要奔溃了,整晚睡不着觉,决定还是换一家医院再看,了解到深圳北大医院的皮肤科比较好,第二天就去了,结果医生只看了一眼我和妈妈一眼,就说估计是,让照伍德灯确诊,宝宝目测不是,但也照伍德灯确认下。结果就是我和妈妈是,宝宝不是。当时脑子一片空白,医生只开了我和妈妈的药,安慰了下我们。
回来后我开始疯狂的查资料,然后找到BB论坛,就好像救命稻草一样,让我对这个东西有了比较清晰的认识,现在看医生开的药,基本上和论坛里说的治疗方法差不多,然后也找版主买了灯在家治疗。

现在已经大半个月了,貌似是控制住了,没有再大面积的长,我也在积极的调整自己的心态,接受这个。只是现在过了半个多月了,宝宝脸上的白印子越来越大,我每天都提心吊胆的,生怕宝宝也会有,昨天我实在受不了,又带着宝宝去照了伍德灯,还找了北大医院最好的皮肤医生咨询了,他说宝宝这种情况有可能会转变为白癜风,这个东西遗传基因很大,早期的话伍德灯也是照不出来的,昨天检查后伍德灯还是灰白色,医生说不是,但是听他说了这样的话,我真的寝食难安,本来自己就很不幸了,还把这种不幸带给了孩子,如果说孩子得了,我真的怕我撑不下去。今天写这个帖子,是想咨询下版主还有各位,现在我能为孩子做点什么,尽量避免这种不幸在孩子生上发生,还有就是万一孩子有一天发病了,我该在第一时间怎么去治疗,让我有个心理准备,一个无助的妈妈在此谢谢大家了。

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2014-6-3 17:59:33 | 显示全部楼层
帮顶

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大学四年级

发表于 2014-6-3 18:12:22 | 显示全部楼层
希望小宝宝不要是白癜风。但万一真确诊了,积极治疗还是能治好的。以后多让孩子吃黑芝麻黑豆什么的,多锻炼身体,这种病在免疫下降的时候容易得。PS诶,为什么白癜风会遗传啊,以后都不敢生小孩了
人生不言弃

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小学二年级

 楼主| 发表于 2014-6-3 18:14:17 | 显示全部楼层
我要是早知道这个东西遗传,我估计我是没有勇气生孩子的,真的太煎熬了!

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大学二年级

发表于 2014-6-3 19:41:30 | 显示全部楼层
妈妈,加油,我很小的时候也得了,一直以来都是我妈照顾我的,母爱很伟大是的

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硕士生

QQ
发表于 2014-6-3 19:53:26 | 显示全部楼层
白癜风会遗传吗,我没听说过,不是说是免疫功能下降造成的吗,要是遗传,那就要从基因谈起了,想想也不大可能。
白白提示:
卡泊三醇(达力士)、他卡西醇(萌尔夫)属于维生素D3繁衍物。
新适确得、艾洛松、卤米松(奥能)等都是常用的白癜风外用治疗药物,它们都是中强效糖皮质激素。
普特彼(他克莫司乳膏)、爱宁达(吡美莫司乳膏)属于免疫抑制剂。
维阿露、甲氧沙林、补骨脂汀、复方白芷酊、祛白酊、外搽白灵酊、白丹搽剂属于光敏性药物
匹多莫德分散片 普利莫、复方甘草酸苷片、白芍总苷胶囊、转移因子、胸腺肽提高免疫力内服药物

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超级版主

发表于 2014-6-3 20:05:32 | 显示全部楼层
别太担心,孩子这个可能只是普通炎症后的色素减退,遗传的几率也不是这么高,不管怎样还是自己调整好心态,每个月定期给孩子拍照观察看是否有异样,有异样就去医院照伍德灯确诊吧!

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高中三年级

发表于 2014-6-3 21:40:12 | 显示全部楼层
BB遗传的几率小,但是确实会遗传。确诊后,平复心态,积极治疗就是了。人嘛,不是得这个病就是得那个病,哪有完美的。
做一个平静的人,做一个善良的人,做一个微笑挂在嘴边,快乐放在心上的人。

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小学一年级

发表于 2014-6-4 08:42:21 | 显示全部楼层
我们家宝爸也是有bb,现在宝宝四个月,腿上也出现白斑了,还没有去医院看过,观察中,也是和你一样的心情

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初中二年级

发表于 2014-6-4 11:31:22 来自手机 | 显示全部楼层
我是一个bb患者,现在女儿也发现患上了。刚开始我和你一样的心情,现在想通了,既然已经发生就要好好面对治疗。努力,加油吧!

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荣誉会员

发表于 2014-6-4 13:25:51 | 显示全部楼层
遗传几率很小,论坛里生过孩子的朋友成千上万的,几乎没见过生的孩子也有BB的,不用太担心这个!

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高中一年级

发表于 2014-6-4 22:25:29 | 显示全部楼层
孩子那么小,一定不是的,你担心也没办法,只能面对,孩子的饮食是关键,对孩子来说只要免疫力高了,孩子的白白几率是很小的。

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小学二年级

 楼主| 发表于 2014-6-5 11:41:17 | 显示全部楼层
谢谢大家的回复,我这几天看到所有的宝宝都会观察下他们的脸部,发现很多孩子肤色都有白色的浅浅印子,现在只能让自己平复心态,多观察孩子,我打算自己买个伍德灯在家,定期给孩子检查,这样可以吗?

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初中二年级

发表于 2014-6-5 22:51:41 来自手机 | 显示全部楼层
ztgood5 发表于 2014-6-5 11:41
谢谢大家的回复,我这几天看到所有的宝宝都会观察下他们的脸部,发现很多孩子肤色都有白色的浅浅印子,现在 ...

可以理解你的想法,我现在没事整天盯着女儿看她其他部位有没有。别担心,怕孩子也患bb是你的心里因素在作怪。几个医生都说没事的,那肯定不是了。你只要多注意孩子的变化…

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小学六年级

发表于 2014-6-14 16:10:31 来自手机 | 显示全部楼层
希望宝宝不是
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