白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新人报到 ,希望来到这里可以多多学习!

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小学六年级

QQ
发表于 2014-8-19 11:07:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:天那么蓝
性别:男
年龄:29
身高:178
体重:170
职业:自由
兴趣爱好:吃
患BB多久:20
现所在城市:陕西
目前有男(女)朋友吗:有
通过什么途径来到论坛的:贴吧
对白白论坛的感受以及建议:
有无照片(最好是生活照):

得病的是我女朋友,我们预计明年结婚,她得bb已经有20多年了,之前一直控制的很好,只是最近两年忽然彻底的扩散,扩撒区域超过50%,作为患者家属,我希望通过这里,让我对她有一个更深的了解,也希望各位能够不吝指教。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

216

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1万

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副县长

简单

QQ
发表于 2014-8-19 11:26:45 | 显示全部楼层
欢迎
简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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超级版主

发表于 2014-8-19 11:29:35 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。

22

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1万

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大学四年级

发表于 2014-8-19 11:45:56 | 显示全部楼层
欢迎

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小学六年级

发表于 2014-8-19 12:00:03 来自手机 | 显示全部楼层

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初中三年级

发表于 2014-8-19 12:06:33 | 显示全部楼层
真的是少有的好老公,祝福你们

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荣誉会员

发表于 2014-8-19 13:10:27 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

55

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乡长

QQ
发表于 2014-8-19 13:18:13 | 显示全部楼层
欢迎,一起学习
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
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