白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 909|回复: 9

[白白闲谈] 有时候希望我们白白能像袖珍人一样聚在一起!

[复制链接]

9

主题

124

帖子

1092

积分

初中一年级

发表于 2014-10-1 21:27:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
今天去云南昆明的小人国玩了一天,那里生活的都是来自世界各地的袖珍人,他们快乐的生活在一起,没有歧视没有痛苦,他们各自有自己的工作,有保安,超市收银,导游,环卫工人等等,挣着自己的血汗钱在那里生活,有时也好想自己也生活在那里,嘿嘿、
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2

主题

10

帖子

124

积分

幼儿园

QQ
发表于 2014-10-1 21:30:41 | 显示全部楼层
那样该有多好,

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2014-10-1 21:39:58 | 显示全部楼层
这样的理想是挺美好的!

5

主题

66

帖子

1149

积分

初中一年级

发表于 2014-10-1 21:42:19 | 显示全部楼层
想法很美丽,可是大家还是要出去旅游玩的

7

主题

451

帖子

3532

积分

初中三年级

QQ
发表于 2014-10-1 21:43:05 | 显示全部楼层
有想过,生活在一起的全都有白白,那就没什么了,没有谁会为白白痛苦了   应该比小人国的人要幸福多了吧   

7

主题

1813

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2014-10-1 21:51:03 | 显示全部楼层

6

主题

169

帖子

1132

积分

初中一年级

为什么受伤的总是我

QQ
发表于 2014-10-1 23:15:47 | 显示全部楼层
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验,
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

25

主题

1040

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2014-10-2 00:12:58 来自手机 | 显示全部楼层
怎么不来找我?我就在太平附近!

17

主题

267

帖子

2592

积分

初中二年级

发表于 2014-10-2 12:27:28 来自手机 | 显示全部楼层
我也想。

73

主题

1125

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2014-10-7 15:33:37 | 显示全部楼层
聚在一起干嘛?其实别人根本不把你的病当回事,都是BB们自己把自己孤立起来,就像你这样自我歧视的人太多
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-18 06:15

快速回复 返回顶部 返回列表