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[治疗反馈] 照光一个月,效果还是很明显的,在此感谢大家!

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小学六年级

QQ
发表于 2014-10-4 16:04:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位病友好  我是在医院治疗2个月后没有效果的情况下,在无意之间认识了手拉手这个大家庭。同时也购买了手持的uvb。配合着论坛里的药在治疗。到这个月8号就刚刚照光1个月,我面部比较严重,所以不好意思上图,这几天慢慢的发现面部边缘出现了黑色的边缘并且颜色很黑,我觉得应该是收缩的迹象,每次照完光皮肤都很红,现在面部持续100秒。前段时间每天一次。最近隔天一次。完全治愈还是有很大希望的。只是手上好像还在扩散,零碎的小点会长出来,好像照光对手上胳膊效果不是很大,已经照到5分钟了。皮肤很红 边缘也很清晰,只是黑色的边缘还没有,所以问问大家,在手上照光的同时配合什么药比较效果好点,现在用药,早上鲁米松 下午维阿露 晚上他克莫司。本想今天上图 但是已经擦上药了 拍出来不是很真实,晚两天给大家上图、如果有手上治疗效果好的病友可以分享一下。在这里感谢大家了,也感谢论坛的老人。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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乡长

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发表于 2014-10-4 16:31:44 | 显示全部楼层
手脚属于稳定不发展为主,光疗的效果会很一般,如果坚持8~10分钟没有效果不红就配合维阿露等光敏剂,光疗时间减半,药膏还是早上卤米松三个月换卡泊三醇,晚上普德彼。不过亲还是要心态放平稳些,半年无效就只能选择手术或者放弃手脚位置的治疗
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-10-4 20:22:21 | 显示全部楼层
有效果就继续坚持吧,希望能够保持住!

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发表于 2014-10-4 22:01:19 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2014-11-30 14:16:35 来自手机 | 显示全部楼层
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