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[白白闲谈] 有严重发散性的白白患友控制到稳定期的没?

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初中三年级

发表于 2014-10-17 13:23:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有严重发散性的白白患友控制到稳定期的没有?你们用过白蚀丸吗?
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初中二年级

发表于 2014-10-17 13:30:29 | 显示全部楼层
有,不过我没用白蚀丸,我打的是得宝松,3次妥妥的啦

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初中三年级

 楼主| 发表于 2014-10-17 13:32:14 | 显示全部楼层
头巾猫 发表于 2014-10-17 13:30
有,不过我没用白蚀丸,我打的是得宝松,3次妥妥的啦

得宝松??还是针剂啊。。。。我怕打针。。。你是全身散发吗?求指导

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发表于 2014-10-17 13:34:37 | 显示全部楼层
cancer71 发表于 2014-10-17 13:32
得宝松??还是针剂啊。。。。我怕打针。。。你是全身散发吗?求指导

这个不能怕啊,一个月才打一针,控制住以后慢慢治疗咯

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 楼主| 发表于 2014-10-17 13:36:59 | 显示全部楼层
头巾猫 发表于 2014-10-17 13:34
这个不能怕啊,一个月才打一针,控制住以后慢慢治疗咯

我从小怕打针,吃药吃死都不要紧的那种。。。。

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初中二年级

发表于 2014-10-17 13:39:09 | 显示全部楼层
cancer71 发表于 2014-10-17 13:36
我从小怕打针,吃药吃死都不要紧的那种。。。。

我也是打针同时又吃药的,感觉吃药控制的不怎么好,所以就打了得宝松,现在控制住了哦

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荣誉会员

发表于 2014-10-17 13:41:58 | 显示全部楼层
白蚀丸是没有控制作用的,使用时间长了可能还会影响肝功能!假如要控制的话可以尝试使用常规的一些免疫调节剂,坚持3个月看看,届时依然无法控制的话需要考虑配合激素类药物,常用的如2楼所说,可以每月一支得宝松,连续3个月!

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小学六年级

发表于 2014-10-17 13:50:54 | 显示全部楼层
白蚀丸就不要吃了对刚脏不好,我是吃匹多莫德和打得宝松控制住的

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初中三年级

 楼主| 发表于 2014-10-17 13:56:43 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-10-17 13:41
白蚀丸是没有控制作用的,使用时间长了可能还会影响肝功能!假如要控制的话可以尝试使用常规的一些免疫调节 ...

好嘞天涯哥

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 楼主| 发表于 2014-10-17 13:57:08 | 显示全部楼层
大黑猫 发表于 2014-10-17 13:50
白蚀丸就不要吃了对刚脏不好,我是吃匹多莫德和打得宝松控制住的

那我去找地买匹多莫德

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高中二年级

发表于 2014-10-17 13:58:11 | 显示全部楼层
白蚀丸没必要用的,吃药没控制的可以使用得宝松
来时一丝不挂,去时一缕青烟

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初中二年级

QQ
发表于 2014-10-17 13:59:12 来自手机 | 显示全部楼层
免疫调解的药都有哪些呢,我也想吃

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乡长

QQ
发表于 2014-10-17 14:28:49 | 显示全部楼层
目前最好的方法就是激素得宝松,我已经控制下来了,所以其实三个月激素是没有影响的,不要害怕,你全身发的那么厉害还是用激素吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2014-10-17 14:32:47 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-17 14:28
目前最好的方法就是激素得宝松,我已经控制下来了,所以其实三个月激素是没有影响的,不要害怕,你全身发的 ...

真的只能打针了么。。。我的是很严重了是吧,哎,我还天天跟自己说还行。。。哎

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乡长

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发表于 2014-10-17 14:39:17 | 显示全部楼层
cancer71 发表于 2014-10-17 14:32
真的只能打针了么。。。我的是很严重了是吧,哎,我还天天跟自己说还行。。。哎

因为我是4月全身散发的,所以主治医生直接考虑给我用激素得宝松,你还是考虑一下吧,只是你担心胖的问题是你自己吃胖的,跟激素没关系,控制一下饮食吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
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