白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1746|回复: 16

[白白闲谈] 稳定了几个月,最近又有新发的了,是药不管用还是暴晒造成的?

[复制链接]

10

主题

56

帖子

728

积分

小学六年级

发表于 2014-10-17 13:54:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
你好朋友们,我是女的,我想知道我喝了半年中药,做了308停了好几个月,没什么扩散,停药以后游泳是露天得那种,爆晒了以后最近发现又长出来了,我不知道是药不管用还是暴晒造成的,前三张是大腿,你们看看旁边是不是又新出来了?最后一张是胳膊新出来的应该是吧!
image.jpg


image.jpg


image.jpg


image.jpg

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

48

主题

288

帖子

2388

积分

初中二年级

QQ
发表于 2014-10-17 14:00:47 来自手机 | 显示全部楼层
估计是太阳晒的原因。

10

主题

56

帖子

728

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-17 14:01:38 来自手机 | 显示全部楼层
蓝又时 发表于 2014-10-17 14:00
估计是太阳晒的原因。

哎好郁闷

14

主题

312

帖子

2825

积分

初中二年级

发表于 2014-10-17 14:06:12 | 显示全部楼层
我觉得还是伍德灯照一下看,别自己吓自己,确定复发就赶紧治疗吧。

10

主题

56

帖子

728

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-17 14:15:05 来自手机 | 显示全部楼层
2014隐姓埋名 发表于 2014-10-17 14:06
我觉得还是伍德灯照一下看,别自己吓自己,确定复发就赶紧治疗吧。

谢谢了哥们

55

主题

7647

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-10-17 14:27:19 | 显示全部楼层
还是按照常规的方案,内服匹多莫德+VB+叶酸+葡萄糖酸锌片,一个月以后配合小剂量的308吧。目前早上卤米松三个月换卡波三醇,晚上普德彼,不用担心,一切都会好起来的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2014-10-17 14:29:45 | 显示全部楼层
照下伍德灯看看,要是确定是BB的话说明有所发展,可以参考楼上提供的常规方法进行控制和治疗下,以后尽量避免曝晒吧!

10

主题

56

帖子

728

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-17 21:12:43 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢啦

122

主题

2万

帖子

10万

积分

县长

发表于 2014-10-17 23:59:44 | 显示全部楼层
白癜风患者切忌暴晒,会诱发白癜风的,这是许多患者的切身经历。建议你抓紧治疗,采用308光疗+免疫调节制剂的联合疗法。3--6个月后看疗效。个人意见,仅供参考。

10

主题

56

帖子

728

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-18 00:02:30 来自手机 | 显示全部楼层
清凉山 发表于 2014-10-17 23:59
白癜风患者切忌暴晒,会诱发白癜风的,这是许多患者的切身经历。建议你抓紧治疗,采用308光疗+免疫调节制剂 ...

谢谢拉

10

主题

56

帖子

728

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-18 08:42:31 来自手机 | 显示全部楼层
清凉山 发表于 2014-10-17 23:59
白癜风患者切忌暴晒,会诱发白癜风的,这是许多患者的切身经历。建议你抓紧治疗,采用308光疗+免疫调节制剂 ...

我喝的中药加叶酸和维生素配这喝的,一开始黑色素细胞7nl现在还是7哎

55

主题

7647

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-10-18 09:28:17 | 显示全部楼层
美茹 发表于 2014-10-18 08:42
我喝的中药加叶酸和维生素配这喝的,一开始黑色素细胞7nl现在还是7哎

专科不可信,你这么个小点说不定根本就不是BB,还是先去确诊再谈治疗吧
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

10

主题

56

帖子

728

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-18 22:12:24 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-17 14:27
还是按照常规的方案,内服匹多莫德+VB+叶酸+葡萄糖酸锌片,一个月以后配合小剂量的308吧。目前早上卤米松三 ...

亲能加你微信吗

1

主题

12

帖子

110

积分

幼儿园

发表于 2014-10-18 22:42:11 来自手机 | 显示全部楼层
心好着急吧

1

主题

12

帖子

110

积分

幼儿园

发表于 2014-10-18 22:43:53 来自手机 | 显示全部楼层
请问有贵州的白白朋友吗
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-21 21:55

快速回复 返回顶部 返回列表