白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: yirong

新人报到,希望能和大家多多交流!(附照)

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-19 12:39:14 | 显示全部楼层
fxllzf 发表于 2014-10-19 12:07
很可爱的一个女孩,

谢谢哦!嘻嘻,保持好心态,过好每一天就是了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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荣誉会员

发表于 2014-10-19 12:55:47 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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荣誉会员

发表于 2014-10-19 12:56:29 | 显示全部楼层
等花花来吧,也是南京的!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-19 13:00:37 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-10-19 12:55
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbs ...

谢谢!论坛里面的精华帖我都会经常去看看的。论坛氛围很好

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-19 13:00:58 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2014-10-19 12:56
等花花来吧,也是南京的!

嗯嗯,好

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-19 18:12:14 | 显示全部楼层
fxllzf 发表于 2014-10-19 12:07
很可爱的一个女孩,

谢谢哦!嘻嘻,好好过好每一天

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潮汐去还,谁所节度?

发表于 2014-10-19 20:45:44 | 显示全部楼层
等花花来~欢迎你

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初中二年级

发表于 2014-10-19 20:46:22 | 显示全部楼层
多多交流,
缘分,缘喻为命运纠缠的丝线,是一种人与人之间无形的连结,是某种必然存在的相爱的机会和可能。

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高中一年级

发表于 2014-10-19 22:22:45 | 显示全部楼层
欢迎来到手拉手

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发表于 2014-10-19 23:42:52 | 显示全部楼层
New year, new attitude. It' s a little thing, but makes a big difference. 新年,新态度。下巴上扬只是小事一件,却可以改变你的世界。

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初中三年级

发表于 2014-10-19 23:48:44 | 显示全部楼层
加油

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乡长

QQ
发表于 2014-10-20 09:17:04 | 显示全部楼层
加油,坚持就是胜利
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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小学六年级

QQ
发表于 2014-10-20 11:20:46 | 显示全部楼层
今天团购了一台UVB,等待发货

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小学六年级

QQ
发表于 2014-10-20 11:20:50 | 显示全部楼层
今天团购了一台UVB,等待发货

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初中一年级

发表于 2014-10-20 11:56:16 | 显示全部楼层
欢迎,多进来了解一下,会有办法的
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