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[BB发展期] 请教关于用药三个月后是否调整药物的问题,谢谢!

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高中三年级

发表于 2014-10-19 12:17:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

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性别:男
年龄:22
有无家族史:爸爸有
发病时间:大概5年左右
发病部位:手和腹部比较大,其他部位也有比较小
目前治疗:三个月前博士建议开始服用:复方甘草酸苷胶囊、维生素E胶囊、复合维生素B、硒酵母胶囊。早上用卤米松、晚上用普特彼配合UVB光疗。
目前病情:现在用药3个月,除了手上的有少许发展其他部位都在好转。只是有小白点出现!
问题:1:我现在的情况要换治疗方案吗?如果需要,要换哪几种药?2:手指都照到10分钟(用光敏性药物)也不红。可以继续加时间吗?3:感觉照光的部位皮肤比较粗糙,效果不理想怎办?4:现在手上还有复方甘草酸苷胶囊、维生素E胶囊、和复合维生素B药物可以继续服用吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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发表于 2014-10-19 12:33:05 | 显示全部楼层
满三个月了之后 如果没有新的发展内用药可以停掉了 。
卤米松换成卡泊三醇(达力士) 普特彼不用换。
继续配合光疗。
手指本身比较难治 以不发展为主 不过既然你有UVB 比较方便 还是可以照照的。
照光的部位难免会有点粗糙 照完还会脱皮 可以适当补水呀什么的。

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 楼主| 发表于 2014-10-19 12:42:06 来自手机 | 显示全部楼层
嗯嗯好的谢谢

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荣誉会员

发表于 2014-10-19 12:49:30 | 显示全部楼层
1、无明显发展了可以先暂停内服药,治疗以外用和照光为主;
2、手指配合光敏外用药不红的话可以继续加时间;
3、照光部位可以使用些保湿润肤品保养下;
4、无明显发展了可以先暂停内服药,治疗以外用和照光为主,外用卤米松连续3个月后换成达力士,普特彼继续,照光继续坚持吧!

周二晚来看博士的建议吧!

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 楼主| 发表于 2014-10-19 13:45:58 来自手机 | 显示全部楼层
嗯谢谢天涯哥!只是有的药还没吃完可以继续吃吗

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初中二年级

发表于 2014-10-20 09:21:16 | 显示全部楼层
达力士软膏和捈剂用法或者用的地方有区别吗,我买了捈剂想用在脖子、胳膊和腿上,可不可以?我因为发不了新帖,只能在你这问问了

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乡长

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发表于 2014-10-20 09:26:41 | 显示全部楼层
青春岁月恋 发表于 2014-10-19 13:45
嗯谢谢天涯哥!只是有的药还没吃完可以继续吃吗

除了配合光疗的药物外其他的吃完就行了免得自己心疼,呵呵
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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乡长

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发表于 2014-10-20 09:27:13 | 显示全部楼层
冬日暖阳 发表于 2014-10-20 09:21
达力士软膏和捈剂用法或者用的地方有区别吗,我买了捈剂想用在脖子、胳膊和腿上,可不可以?我因为发不了新 ...

一般还是建议软膏(油性),可以先用完再更换
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2014-10-20 11:51:06 来自手机 | 显示全部楼层
冬日暖阳 发表于 2014-10-20 09:21
达力士软膏和捈剂用法或者用的地方有区别吗,我买了捈剂想用在脖子、胳膊和腿上,可不可以?我因为发不了新 ...

没事的

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 楼主| 发表于 2014-10-20 11:52:43 来自手机 | 显示全部楼层
花在雨中飞 发表于 2014-10-20 09:26
除了配合光疗的药物外其他的吃完就行了免得自己心疼,呵呵

请问配合光疗的药物有哪些啊?

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乡长

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发表于 2014-10-20 11:58:51 | 显示全部楼层
VB+叶酸5MG+葡萄糖酸锌片,外用早上卤米松三个月换卡泊三醇,晚上普德彼,配合光疗
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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 楼主| 发表于 2014-10-20 14:06:28 来自手机 | 显示全部楼层
嗯嗯好的

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 楼主| 发表于 2014-10-20 14:06:43 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢

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论坛特邀专家

发表于 2014-10-21 20:31:30 | 显示全部楼层
稳定后内服药物可以停止使用,手部照不好的,后期待稳定满1年后尝试做表皮移植吧。

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 楼主| 发表于 2014-10-22 08:23:58 来自手机 | 显示全部楼层
嗯嗯好的谢谢博士!
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