最近得了荨麻疹，好像跟免疫功能有关系，吃什么药才能调节？

wunuo1126

最近是得了荨麻疹  好头痛
好像跟免疫功能有关系   也不知道吃什么药才能调

天涯何处是我家

荨麻疹如果是慢性的就麻烦了，慢性的大部分都不能根治，去医院做过敏原检查看看能否找到过敏的原因加以回避；治疗就是联合服用H1和H2受体阻断剂，做过敏原时可以当面咨询本地医生治疗问题。

这个是李博士之前针对荨麻疹问题时给出的建议！

wunuo1126

天涯何处是我家 发表于 2014-10-20 15:44
荨麻疹如果是慢性的就麻烦了，慢性的大部分都不能根治，去医院做过敏原检查看看能否找到过敏的原因加以回避 ...

H1和H2受体阻断剂    是什么

中原一点红

红豆薏仁去除一下体内的湿气应该好点。

中原一点红

我这边有客户身上长了红疹子。不知道是湿疹还是荨麻疹。吃了一段时间的红豆薏仁才慢慢的好的。

wunuo1126

中原一点红 发表于 2014-10-20 16:55
我这边有客户身上长了红疹子。不知道是湿疹还是荨麻疹。吃了一段时间的红豆薏仁才慢慢的好的。

我去试试

亦宁

wunuo1126 发表于 2014-10-20 16:17
H1和H2受体阻断剂    是什么

你直接百度下文库就出现了，不过看起来很难解释，有医学常识的应该能看懂吧，反正我之前看过同学药理学，现在看这些也看不懂！
H1受体阻断药  
  人工合成的H1受体阻断药多具有乙基胺的共同结构，乙基胺与组胺的侧链相似，对H1受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。    【药理作用】  
  1.抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动后即能通过g蛋白而激活磷脂酶c，产生三磷酸肌醇（ip3）与二酰基甘油（dg），使细胞内ca2+增加，蛋白激酶c活化，从而使胃、肠、气管、支气管平滑肌收缩。又释放血管内皮松弛因子（edrf）和pgi2，使小血管扩张，通透性增加。H1受体阻断药可拮抗这些作用。如先给H1受体阻断药，可使豚鼠接受百倍致死量的组胺而不死亡。对组胺引起的血管扩张和血压下降，H1受体阻断药仅有部分拮抗作用，因H2受体也参与心血管功能的调节。  


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  2.中枢作用治疗量H1受体阻断药有镇静与嗜唾作用。作用强度因个体敏感性和药物品种而异，以苯海拉明、异丙嗪作用最强；阿司咪唑、特非那丁因不易通过血脑屏障，几无中枢抑制作用。苯茚胺略有中枢兴奋作用。它们引起中枢抑制可能与阻断中枢H1受体有关。个别患者也出现烦躁失眠。它们还有抗晕、镇吐作用，可能与其中枢抗胆碱作用有关。  
  3.其他作用多数H1受体阻断药有抗乙酰胆碱、局部**和奎尼丁样作用。    【体内过程】多数H1受体阻断药口服吸收良好，2～3小时达血浓高峰，作用持续4～6小时。药物在肝内代谢后，经尿排出。肝病可使药物作用时间延长。特非那丁口服后1～2小时达血浓高峰，t1/2为4～5小时，然而作用持续12～24小时以上，因其代谢产物尚有活性。阿司咪唑口服后2～4小时达血药浓度高峰，t1/2约20小时。在肝脏代谢成去甲基阿司咪唑，仍具活性，t1/2为10天，数星期后才达稳态血浓。    【临床应用】  
  1.变态反应性疾病对荨麻疹，枯草热和过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应效果良好。对昆虫咬伤引起的皮肤瘙痒和水肿也有良效。对药疹和接触性皮炎有止痒效果。对慢性过敏性荨麻疹与H2受体阻断药合用效果比单用好。对支气管哮喘患者几乎无效。对过敏性休克也无效。  
  2.晕动病及呕吐苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。防晕动病应在乘车、船前15～30分服用。    3.失眠对中枢有明显抑制作用的导丙嗪、苯海拉明可用于失眠。    【不良反应】医学教育`网搜集整理常见镇静、嗜唾、乏力等，故服药期间应避免驾驶车、船和高空作业。少数患者则有烦躁、失眠。此外尚有消化道反应及头痛、口干等。美克洛嗪可致动物畸胎，妊娠早期禁用。局部外敷可致皮肤过敏。阿司咪唑过量可致晕厥、心跳停止。    H2受体阻断药  
  以含有甲硫乙胍的侧链代替H1受体阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H2受体阻断药，它拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H1受体无作用。H2受体阻断药是治疗消化性溃疡很有价值的新药。当前临床应用的有西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁和尼扎替丁。  
  【药理作用】本类药物竞争性拮抗H2受体，能抑制组胺、五肽胃泌素、m胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。能明显抑制基础胃酸及食物和其他因素所引起的夜间胃酸分泌。用药后胃液量及氢离子浓度下降。用药4周，在内窥镜检查下，十二指肠溃疡愈合率为77%～92%.晚饭时1次给药疗效与一日多次给药的疗效相仿或更佳。对胃溃疡疗效发挥较慢，用药8周愈合率为75%～88%.雷尼替丁



  


 
 
尼扎替丁抑制胃酸分泌作用比西米替丁强4～10倍，法莫丁比西米替丁强20～50倍。  
  【体内过程】本类药物口服吸收良好，但首关消除使生物利用度降为50%～60%.消除t1/2尼扎替丁为1.3小时，其他三药为2～3小时。大部分药物以原形经肾排出，但肝功能不良者雷尼替丁半衰期明显延长。  
  【临床应用】用于十二指肠溃疡，胃溃疡，应用6～8周，愈合率较高，延长用药可减少复发。卓-艾综合征需用较大剂量。其他胃酸分泌过多的疾病如胃肠吻合溃疡，反流性食道炎等及消化性溃疡和急性胃炎引起的出血也可用。    【不良反应】发生较少，尤其是雷尼替丁、法莫替丁和尼扎替丁，医学教育`网搜集整理长期服用耐受良好。偶有便秘、腹泻、腹胀及头痛、头晕、皮疹、瘙痒等。静脉滴注速度过快，可使心率减慢，心收缩力减弱。长期服用西米替丁的男性青年，可引起阳萎、性欲消失及乳房发育。可能与其抑制二氢**与雄性素受体相结合及增加血液雌二醇浓度有关。  
  西米替丁能抑制细胞色素p-450肝药酶活性，抑制华法林、苯妥英钠、茶碱、**、安定、普萘洛尔等代谢。合用时，应调整这些药物剂量。雷尼替丁这一作用很弱，法莫替丁、尼扎替丁对其无影响