白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[心情闲聊] 今天来到这里,才知道原来这么多人有这个难治的皮肤病!

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托儿所

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发表于 2014-10-27 15:32:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是广东佛山人,女,40岁。于2013年4月发现双眼两角有很小的白点,后来过了三个多月,又发脖子上又有两处面积如花生肉大的白处,跟着双手也出现此况。去过当地多家医院,都无效果。今年5月看到扩散的很快,转入广州市白癜风防治中心治疗。但医药费太贵了,近2万元/月,我去了三个月,但也没见什么好转,后来就放弃了。之后又转到当地皮肤医院治疗。可以说一直没什么好转,而且还在扩散、、、、、短短几个月,我不但用去了几年来的积蓄,却也没能有丝毫的好转。我是个特爱美之人,虽然长得不太出众,但身材还是满不错的(169CM身高,体重58KG),加上我对衣着打扮也有一定的要求,所以整看上去还算很顺眼。自从有了这个皮肤病之后,所有的自尊心都没有了,不敢和朋友相聚,也很少外出游。今天来到这个“白白手拉手”,才知道原来这么多人有这个难治的皮肤病,在此祝所有患者都能早日康复!

(提醒大家:网上有一种药:美国阿维特丝软膏,请大家不要购买,我购后使用无效,再去找这个网站时,网站不存在了。后来发现他们用其它名字又申请了别外一个网站,好才只是被骗了1000多元,当吸取教训。我理解每位患者急切心情,但这个顽固的皮肤,治疗还需要一个过程)。


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发表于 2014-10-27 16:54:12 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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荣誉会员

发表于 2014-10-27 16:55:45 | 显示全部楼层
买完药后网站不存在了,这种是够缺德的!

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初中一年级

发表于 2014-10-27 19:27:23 | 显示全部楼层
这病是富贵病,但患者却多为贫苦大众!我感觉现在像窗台的玻璃,好易碎,我现在是发展期生怕哪里受伤又多一块!

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小学六年级

发表于 2014-10-27 19:41:33 | 显示全部楼层
已经得上了,大家还是开开心心的过吧。,我一家三口,两个人都有白白,我家小孩比我还重

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小学六年级

发表于 2014-11-16 14:47:21 来自手机 | 显示全部楼层
时间长的人都知道,这个BB不用去专科医院的,这是个慢性的,好的比较慢,控制住发展以后,慢慢治疗就是啦………

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小学六年级

发表于 2014-11-16 23:47:35 来自手机 | 显示全部楼层
我也是佛山的BB,求联系互勉交流。我的qq:357236369

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大学一年级

发表于 2014-11-19 16:24:07 来自手机 | 显示全部楼层
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大学一年级

发表于 2014-11-19 16:24:14 来自手机 | 显示全部楼层
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