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不是新人的新人报到,很高兴认识大家!

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初中一年级

发表于 2014-10-30 15:36:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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去年六月份老公帮我找到这个论坛,第三天就购买了UVB,连续三个多月的光照,治疗好了脖子上最显眼的一块,现在继续治疗中,希望有更好的效果!!为自己加油!为所有白白患者加油!!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-10-30 15:44:12 | 显示全部楼层
论坛ID:小年妈妈
性别:女
年龄:34
身高:158
体重:46
职业:无
兴趣爱好:
患BB多久:20
发病的病因:不明
现所在城市:
目前有男(女)朋友吗:已婚
通过什么途径来到论坛的:老公搜索
对白白论坛的感受以及建议:可能是同病相怜的原因吧,大家都很坦诚,可以释放压力得到战胜白白的力量!

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大学三年级

发表于 2014-10-30 15:45:52 | 显示全部楼层

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乡长

QQ
发表于 2014-10-30 16:04:45 | 显示全部楼层
一切都会好起来的,加油
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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初中一年级

发表于 2014-10-30 16:34:29 | 显示全部楼层
坚持就是胜利。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-10-30 19:19:15 | 显示全部楼层
谢谢大家!

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初中一年级

发表于 2014-10-30 20:35:28 来自手机 | 显示全部楼层
小年妈妈你好!你脖子上的好了真为你高兴.你患这种病多长时间了?我最希望我脖子这块能好,因为我患BB好多年了、我在医院光疗、真希望能象你一样能好,让我们也穿一穿低领衣服,这是从小到中年都很难实现的一个愿望,我们一起加油坚持光疗!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-10-31 16:37:20 | 显示全部楼层
我患病二十年了,但脖子上的是大概十年前长的吧,最明显的一块在正中间,比一块钱铜币还大点,我最早照光就照这块,照的最按时,所以好的也最快,现在还有脖子上锁骨下面的没好,也是不穿低领衣服,不过我有信心,总有一天我会穿上的!

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小学一年级

发表于 2014-11-1 17:19:26 来自手机 | 显示全部楼层
你好,你是照光,还有没有用什么药物?

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初中一年级

 楼主| 发表于 2014-11-3 11:04:53 | 显示全部楼层
清晰可见 发表于 2014-11-1 17:19
你好,你是照光,还有没有用什么药物?

刚开始照的三个月吃药了, 也给新发展的外用药了,脖子最明显的那块因为时间长了就没外用药直接照光了。药就是在论坛里看的药。
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