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新人报道,看到希望了,希望白友们多多指导!(附照)

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小学六年级

发表于 2014-10-30 16:47:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:
性别:男
年龄:30
身高:169
体重:60
职业:建筑
兴趣爱好:
患BB多久:肢端型,对称型,7年
现所在城市:福建福州
目前有男(女)朋友吗:有
通过什么途径来到论坛的:百度
对白白论坛的感受以及建议:因工作忙,尚未深入了解,但初步有感受到找到组织的温暖。希望管理严格筛除广告骗子,白友们共同监督!
有无照片(最好是生活照):头像是本人,两边眉毛及额角都有白白


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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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荣誉会员

发表于 2014-10-30 16:49:55 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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县长

发表于 2014-10-30 16:52:58 | 显示全部楼层
欢迎下

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乡长

QQ
发表于 2014-10-30 17:08:47 | 显示全部楼层
多看看天涯哥给你的链接吧很快就能学习到很多的东西的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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高中三年级

发表于 2014-10-30 17:14:43 | 显示全部楼层
指端对称型7年控制很好啊,说说治疗办法

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 楼主| 发表于 2014-10-30 17:17:49 | 显示全部楼层
jijixiangshang 发表于 2014-10-30 17:14
指端对称型7年控制很好啊,说说治疗办法

我没有真正系统的治疗过呀   每年春夏都会长一两块出来,今年脸上冒出来了,好像还有更大快的要冒出来,肝又大三阳正在抗病毒治疗中,听说很多治疗白白的药都很伤肝,所以现在着急了,郁闷了,无助了,不知道怎么治疗了,哎!

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高中三年级

发表于 2014-10-31 09:14:52 | 显示全部楼层
hlff168 发表于 2014-10-30 17:17
我没有真正系统的治疗过呀   每年春夏都会长一两块出来,今年脸上冒出来了,好像还有更大快的要冒出来, ...

怎么会肝有些问题呢,过去没有吃过什么bb的药物吗

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小学六年级

发表于 2014-10-31 11:11:03 来自手机 | 显示全部楼层
加油哦。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-31 13:43:55 | 显示全部楼层
jijixiangshang 发表于 2014-10-31 09:14
怎么会肝有些问题呢,过去没有吃过什么bb的药物吗

就是大三阳想把他转小三阳,以前就吃过两三个月中药,没怎么治疗。

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初中一年级

发表于 2014-11-2 16:16:36 | 显示全部楼层
加油,要在医生指导下治疗

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-11-2 17:13:57 | 显示全部楼层
银装素裹 发表于 2014-11-2 16:16
加油,要在医生指导下治疗

嗯,谢谢
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