白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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新人报到,很高兴认识大家,感觉看到希望了!

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初中二年级

发表于 2014-11-4 12:50:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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论坛ID:zhanzi83
姓名:绽子
性别:女
年龄:31
身高:160
体重:56
职业:自由
兴趣爱好:编织,养花
患BB多久:15年
发病的病因:疲劳,学习工作压力大。
现所在城市:浙江
目前有男(女)朋友吗:已婚
通过什么途径来到论坛的:百度
对白白论坛的感受以及建议:论坛里好多和自己一样的病友,有很多已经康复,感觉很有希望能把自己的白白治好。很佩服为病友一直维护这个论坛的人,你们真了不起!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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潮汐去还,谁所节度?

发表于 2014-11-4 12:55:51 | 显示全部楼层
欢迎你

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副县长

简单

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发表于 2014-11-4 12:59:54 | 显示全部楼层
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简单
微信:jinlove2015  QQ:1379586274

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县长

发表于 2014-11-4 13:03:52 | 显示全部楼层
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初中一年级

发表于 2014-11-4 13:08:56 | 显示全部楼层

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初中二年级

 楼主| 发表于 2014-11-4 13:15:50 来自手机 | 显示全部楼层
大家好!

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大学一年级

发表于 2014-11-4 14:07:01 | 显示全部楼层
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幼儿园

发表于 2014-11-4 14:07:58 | 显示全部楼层
我也是新人,欢迎你

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大学一年级

发表于 2014-11-4 14:54:12 | 显示全部楼层
欢迎楼主,积极面对,早日治疗好~~

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初中一年级

发表于 2014-11-4 15:39:51 | 显示全部楼层
欢迎你。

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高中一年级

发表于 2014-11-4 19:04:05 | 显示全部楼层
手拉手欢迎你

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乡长

QQ
发表于 2014-11-4 19:26:25 | 显示全部楼层
多学多看能帮助你很多的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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初中二年级

 楼主| 发表于 2014-11-4 19:48:24 来自手机 | 显示全部楼层
今天第一天报到,这么多人欢迎我呀!真开心!

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初中二年级

 楼主| 发表于 2014-11-4 19:50:44 来自手机 | 显示全部楼层
论坛新手,有些功能不是很会使用,怎么回复和交流还有待学习!

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发表于 2014-11-4 22:06:58 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71
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