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[BB发展期] 寻求李博士指导建议如何控制?

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发表于 2014-11-15 19:20:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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性别: 男
年龄:27
有无家族史:(有无亲属发病)  无
发病时间:2011年8月左右,发现在左侧小腹出现钱币大小一块白色的板块。
发病部位:左侧小腹
以往的治疗情况(使用过的内服、外用药物,有无光疗,就诊过的医院等) 2011年 10月到西安一家军区医院治疗了四个月后来放弃了,医院主要给开了一些调节免疫的药物和肌肉针。现在只记得好像有一种药叫桃红什么的,放弃原因主要是因为两方面,一,刚大学毕业没多久,经济有限,仅仅4个月花费了将近2万左右;二,由于肌肉针一天三次,注射四个月后几乎不能正常的生活,更不要提工作了!
2012年8月左右,经朋友介绍乾县有一名老中医。开中药和外涂药。坚持6个月后出现皮肤起水泡,切出现厌食(一旦吃了药粉,一整天都不想吃饭)。因此引起出现身体中微量元素钾大量缺失。后被迫放弃!
2013年6月吃西京的朋友给了一些净白,没有外用药。后食用完,由于一段时间西京没有该药了。终停止!
至此后在没有进行任何药物和光等治疗。目前主要是进行一些综合营养的调整和锻炼身体!
目前的病情:目前头部前额,后脑勺,脸部(不明显),左侧脖子,腋窝,手肘,手背,前胸,后背,小腹(大面积,内裤内基本都已白),小腿,脚背
(注:手臂和手肘,小腿和脚背是对称的出现
想问的问题:由于目前环境所限,身边没有正规医院和专业医生。希望可以给予一些用药和光疗的意见和指导
有无照片:(确诊类、求治疗方法类的问题最好能提供数张清晰照片)


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乡长

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发表于 2014-11-15 19:53:45 | 显示全部楼层
1、发展期一般使用免疫调节类、转移因子或胸腺肽,配合叶酸、维B、甘草锌片。
2、免疫调节类首选意大利普利莫(匹多莫德)。
3、具体用量:
匹多莫德口服液1支,每日早晚空腹服2次;
叶酸 10mg 口服,每日2次;
复合维生素B两片,口服,每日2次;
甘草锌片(葡萄糖酸锌也行)2片,口服,每日2次;
至少坚持3月,大部分人是有效的。万一不能控制要考虑口服他克莫司或者糖皮质激素控制。
4、发展期小剂量的UVB是可以的,进展期照过头容易导致同形反应。一般服用控制类药一
个月可以UVB治疗或在医生指导下使用并配合些控制进展的药物联合使用为宜。
5、发展期可以照308,308在发展期有控制左右。
6、外用药可以使用普特彼(他克莫司软膏)+奥能,发展期外用药(维阿露、氮芥)应慎用,这些外用药怕过敏引起同形反应。

补充资料:
A、维生素B、叶酸作用
叶酸实际上也属于B族维生素的一种,B族维生素治疗白癜风的机理不明,只是多年来使用它们确实有助于白癜风的康复。因为黑素细胞和神经系统共同来源于胚胎的神经嵴,因此促进和营养神经的药物可能亦有助于黑素细胞的生存和增值,是可能的机理。复合维生素B的叶酸量太小,需要额外单独使用叶酸。此外叶酸和维生素B1、6、12之间的吸收互相有干扰,因此白癜风治疗时一般使用相对较大的剂量。
补充叶酸和VB的标准
成年人:叶酸10毫克,每日2次;复合维生素B 2片,每日2次。14岁以下儿童减半
B、关于胸腺肽
人类的胸腺在18后逐渐失去生理功能走向萎缩(这也标志着体内以T淋巴细胞为主的免疫系统的成熟)。胸腺是T淋巴细胞发育成熟的场所,18岁前外源的胸腺激素可能会对自身的T淋巴细胞发育造成影响,因此未成年人一般是不能用胸腺肽的。
C、匹多莫德可以长期服用吗?如能长期服用,身体会有耐药性吗?
答:可以的,匹多莫德是调理药物一般不会耐药,但它不是万能的,只是相对来说控制效果较好而已,也有无效的。
D、发展期免疫类于转移因子比较
答:免疫调节剂是控制病情进展用的,若在稳定期就不需要使用。
就我个人的经验匹多莫德的控制效果优于转移因子,视病情匹多莫德 0.4g,每日空腹1~2次
转移因子10ml,每日空腹1~2次
转移因子不是激素,没有明显的副作用。
E、转移因子用后出汗
答:没听说过转移因子有出虚汗的副作用,免疫调节剂无效时就得考虑使用激素,一般是中小剂量的激素在合理使用的情况下不至于有明显得副作用,白癜风的发展被控制后可以改为免疫调节剂维持,复发和反弹的情况并不多。

第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-11-15 19:55:06 | 显示全部楼层
去你们的西京医院找高天文医生看看,那里也有308的光疗
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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发表于 2014-11-15 20:21:47 | 显示全部楼层
当前要是没有明显新发展的话内服药可以先不使用的,治疗的话头面部、身上、腹部、背上等躯干部位可以尝试下窄谱UVB照光配合外用卤米松+卡泊三醇软膏;手脚耐光性强,可以尝试下窄谱UVB配合外用维阿露/补骨脂酊+卡泊三醇软膏,照光可持续4-6个月看看,一般对躯干部位的效果应该还可以的!

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发表于 2014-11-18 15:09:52 | 显示全部楼层
如果大面积迅速发展可以使用激素来能喝免疫调节剂控制,而且最好能做一下淋巴细胞亚群、甲状腺抗体检查后再用,西安的建议去西京医院找医生面诊后用药控制。

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 楼主| 发表于 2014-11-19 01:53:11 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-11-18 15:09
如果大面积迅速发展可以使用激素来能喝免疫调节剂控制,而且最好能做一下淋巴细胞亚群、甲状腺抗体检查后再 ...

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 楼主| 发表于 2014-11-26 15:04:36 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2014-11-18 15:09
如果大面积迅速发展可以使用激素来能喝免疫调节剂控制,而且最好能做一下淋巴细胞亚群、甲状腺抗体检查后再 ...

能有一些用药指导行的建议吗??
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