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[治疗反馈] 武警医院看病反馈,现在只有一个信念,相信一定会好的!

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小学六年级

发表于 2014-11-16 18:52:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们是周六下午5点到的北京,为了方便看病,入住在武警医院对面的假日酒店,说实话从机场到医院真不近啊,一早去挂号就36号了,等到快中午才看到,人真的很多,不过李博士看的很仔细,我们确诊是BB,头上、脸上、脖子还有双脚都有,说实话我一点也没有难过的感觉,反而觉得确诊了有了方案更安心,因为远我们就在医院照一次光,好像没有什么反应,以后我们在当地照就行了,我们宝贝得BB一年了,好多开始的紧张和无助都已过去,习惯了也没那么多担心啦,只有一个信念,一定会好的。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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乡长

QQ
发表于 2014-11-16 19:03:44 | 显示全部楼层
加油一切都会好起来的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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荣誉会员

发表于 2014-11-16 19:13:58 | 显示全部楼层
加油吧,通过正规的治疗,相信会好转的,定期反馈!

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大学一年级

发表于 2014-11-16 20:11:04 来自手机 | 显示全部楼层
加油

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-11-16 20:50:32 | 显示全部楼层
新发现,照光的地方粉红色,反应可真够慢的

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大学一年级

发表于 2014-11-16 21:09:13 | 显示全部楼层
坚强的妈妈,宝贝一定会好的!

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大学一年级

发表于 2014-11-16 21:27:07 | 显示全部楼层
加油宝宝会好的

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小学四年级

发表于 2014-11-17 09:32:29 来自手机 | 显示全部楼层
加油哦,只要简单相信,并坚持不懈,一定会有结果

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初中二年级

QQ
发表于 2014-11-17 09:52:42 | 显示全部楼层
我这个月9号去的 现在打算自己买光疗仪

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初中一年级

发表于 2014-11-17 10:37:21 | 显示全部楼层
可敬的母亲,一定会好的。

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托儿所

发表于 2014-11-17 13:08:28 | 显示全部楼层
我也是昨天看的,昨天下午,大概排了一个小时就到我了。一起加油。

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托儿所

发表于 2014-11-17 13:10:08 | 显示全部楼层
确实啊,让李博士看了以后我们更有信心了。

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小学四年级

发表于 2014-11-17 21:13:23 来自手机 | 显示全部楼层
加油,一起战胜它
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